Российские разработчики представили «Орфанскан» – ИИ-сервис для выявления редких заболеваний. Обученная на тысячах подтвержденных случаев нейросеть анализирует внешние признаки, связанные с болезнью Фабри, Т‑клеточной лимфомой и синдромом Хантера. Об этом сообщает издание «Медвестник», ссылаясь на биотех‑студию Scanderm, которая разработала сервис →