Речь идет по крайней мере о некоторых из 17 нозологий Перечня жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности («17 РЗ»). В список нозологий, согласованный экспертным советом фонда для дальнейшего рассмотрения, внесены, например, болезнь Фабри, болезнь Ниманна – Пика (тип С), наследственная тирозинемия 2-го типа, синдром Эванса, идиопатическая легочная гипертензия (первичная) и атипичный гемолитико-уремический синдром →