1 марта на сайте фонда «Круг добра» появилось сообщение о ситуации «с поставками лекарственных препаратов в Россию в контексте международной обстановки». Оно подтверждает заявление Ольги Германенко, руководителя фонда «Семьи СМА», о том, что лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией и другими тяжелыми заболеваниями будут закупаться →