• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Даше Черкашиной оплачена металлоконструкция для операции на позвоночнике

28 февраля здесь на сайте, на lenta.ru и ria.ru мы рассказали историю 14-летней Даши Черкашиной из Белгородской области («Ее недетская мечта», Светлана Иванова). У девочки комбинированный сколиоз 4-й степени: позвоночник деформирован в грудном и поясничном отделах. Даша страдает от сильной боли в спине и груди, ей все труднее дышать, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. Девочку спасет операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – с использованием специальной металлоконструкции, которая позволяет корректировать искривление позвоночника, сохраняя его подвижность. Но стоимость дорогой конструкции госквотой не покрывается, а у родителей девочки таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 049 725 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Ее недетская мечта

Четырнадцатилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Последние пять лет Даша Черкашина из города Шебекино Белгородской области сражается со сколиозом. Жесткие корсеты, занятия в бассейне и спортзале, а также ежедневные домашние упражнения девочке не помогли. В прошлом году, несмотря на все усилия, искривление позвоночника достигло 4-й, самой тяжелой степени. Даше трудно дышать, спина отекает, руки немеют, силы уходят с каждым днем. Спасти девочку от ежедневных мучений может операция на позвоночнике с использованием специальной металлоконструкции. Но она стоит больше миллиона рублей, у родителей Даши таких денег нет.

Как помочь

Раньше город Шебекино славился своими макаронами «с птичкой», а теперь это приграничная зона с «оранжевым» уровнем опасности. Время от времени Даша с родителями прячутся от обстрелов в подвале, а под кроватью у нее лежит наполовину собранный розовый чемодан.

– Если в дом попадет снаряд, первым делом я возьму клетку с Боней – это моя морская свинка – и розовый чемоданчик, а потом побегу в укрытие, – объясняет девочка.


В заветном чемодане у Даши все самое необходимое: вода, печенье, зубная щетка, теплая одежда, любимый игрушечный бегемотик и папка с медицинскими выписками и снимками позвоночника за последние пять лет.

У девочки прогрессирующий идиопатический сколиоз. Два года назад медкомиссия признала ее инвалидом и назначила консервативное лечение: ношение корсета, бассейн, занятия лечебной физкультурой. Однако сейчас многое из этого в ее родном городе стало недоступно: бассейн и спортивные залы закрыли, а любые перемещения по городу стали опасными.

– Половина моих одноклассников уехала с родителями в Подмосковье, – рассказывает Даша, – а мы остались. В прошлом году у папы случился обширный инфаркт. И еще у нас бабушка с дедушкой старенькие. Мы не можем их бросить.

Искривление позвоночника у Даши обнаружили в девятилетнем возрасте, случайно. Как-то девочка сильно простудилась, и участковый врач, которого вызвала мама, обратил внимание на выпуклость на спине.

– Доктор попросила Дашу наклониться вперед, – вспоминает Анна, мама девочки, – и тут я увидела на ее спине маленький горбик. Но тогда я даже и подумать не могла, во что это может вылиться.

Дашу обследовали и диагностировали сколиоз 2-й степени, рекомендовали массаж, специальную гимнастику и занятия в бассейне для укрепления мышц спины.

– Будешь все делать правильно, спина выпрямится, – пообещал доктор. Даша очень старалась. Весь день был расписан по минутам: школа, художественная школа, бассейн, массаж, ЛФК – девочка все успевала и при этом отлично училась.

Но через год выяснилось, что, несмотря на все старания, искривление усилилось. А вскоре Даша стала жаловаться на усталость и боль в пояснице. После школы она старалась сразу прилечь, чтобы снять напряжение со спины. Уроки делала лежа. Любимую художку пришлось оставить, так как рисовать сидя или стоя было невыносимо, а лежа ничего не получалось.


Врач говорил, что лечение прерывать нельзя. Но Даше не повезло. В 2020 году из-за пандемии все спортивные залы и бассейны закрылись, а детей перевели на дистанционное обучение. За пару месяцев сидячего образа жизни позвоночник искривился еще больше, плечи сильно перекосило, на спине обозначился горб.

После снятия карантинных ограничений обследование показало, что сколиоз стремительно прогрессирует и уже достиг самой тяжелой степени. Доктор в качестве лечения назначил носить жесткий корсет Шено.

– Корсет не выпрямит спину, но поможет дотянуть до операции, – предупредил врач. – А пока оформляйте инвалидность и собирайте документы на операцию в московской клинике. У вас есть еще два года.

– Год назад у меня начались невыносимые боли в пояснице, я не могла записывать уроки, потому что немела рука, иногда просто хотелось лезть на потолок, – говорит Даша. – Но мы с мамой никак не могли выехать в Москву из-за наплыва беженцев. Все билеты были раскуплены на месяц вперед.

На консультацию к московским хирургам Даше удалось попасть только в январе этого года. Рентген показал значительное ухудшение, сдавливание внутренних органов – особенно страдают легкие, из-за этого девочке тяжело дышать.

Врачи рассказали о новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) с использованием специальной конструкции, которая позволяет исправить искривление, сохраняя подвижность позвоночника. Она рассчитана на растущий позвоночник, поэтому операцию нужно провести как можно быстрее.


Даша сейчас учится на дому. Искривление позвоночника усугубляется с каждым днем. Не спасает даже корсет.

– На улицу у нас в городе детей не выпускают, – рассказывает девочка. – Я ни с кем из класса не общалась с октября прошлого года. Но теперь у меня есть подружка. Она очень смешная и пищит от радости, когда видит меня, – это морская свинка Боня. Когда мне очень больно или грустно и хочется поплакать, Боня залезает на кровать и щекочет мне лицо своими усиками.

В детстве Даша мечтала стать художником. Но сейчас она считает себя взрослой и мечтает стать врачом:

– Я хочу изобрести лекарство от сколиоза. Никто из врачей до сих пор не знает, откуда он берется. Если мы поймем это, то научимся его лечить. Я собираюсь заняться этим вопросом. Но сначала надо сделать операцию.

Боня рядом одобрительно моргает своими глазками-бусинками. А Даша смеется. Первый раз за день.

Светлана Иванова,
Белгородская область
Фото Сергея Величкина

Травматолог-ортопед Детской городской клинической больницы святого Владимира Александр Васильев (Москва): «У Даши идиопатический комбинированный сколиоз 4-й степени. Позвоночник деформирован в грудном и поясничном отделах. Консервативное лечение не помогло остановить искривление, у девочки нарастает болевой синдром, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. Ей требуется хирургическое лечение в два этапа по новой технологии VBT, которая позволяет корректировать деформацию в процессе роста костей, сохраняя подвижность позвоночника. После периода восстановления Даша сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».


Стоимость металлоконструкции 1 049 725 руб. Читатели lenta.ru, ria.ru и rusfond.ru собрали 1 049 758 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Даше Черкашиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 81 659 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 579 996 ₽
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 149 436 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 225 999 ₽
    Гриша Епифанов злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 1 236 171 ₽
    Илья Котельников двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 228 337 ₽
    Алеша Зверев нейрофиброматоз, ложный сустав правой голени, спасет этапная хирургия Не хватает 396 395 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 363 790 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 103 079 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 448 639 ₽
    Лера Шилова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 446 383 ₽
    Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 493 082 ₽
    ;