Алина Иванова

Дочка родилась с синдромом Элерса – Данло – нарушением развития соединительной ткани. Мы узнали об этом недавно, а до этого пытались разобраться с постоянно возникающими ортопедическими проблемами. Когда Алина начала ходить, стопы у нее заваливались внутрь. По рекомендации врачей я водила дочку на массаж и физиопроцедуры, но положительных результатов не было. У Алины часто болели ноги, она не могла бегать с другими детьми. К восьми годам дочь перенесла пять операций по поводу дисплазии тазобедренных суставов – их выправили с помощью фиксирующих пластин. Потом начались проблемы с позвоночником: в период активного роста стал развиваться сколиоз, появились сильные боли в спине. Алина любит рисовать, помогает нянчиться с двухлетним братиком, но жить с постоянными болями ей тяжело. За последний год дочь сильно подросла: сейчас ее рост – 170 сантиметров. Угол искривления позвоночника увеличился, правая нога стала на полтора сантиметра короче левой. Ортопед в московском Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого рекомендовал постоянно носить корректирующий корсет Шено. Но он дорогой, за счет бюджета не оплачивается, нашей семье не по силам его купить. Пожалуйста, помогите!

Наталья Миронова,
Москва
Фото из архива семьи