Медицина

Благотворительный фонд должен тратить деньги жертвователей эффективно. Но эффективность лечения часто трудно оценить, и особенно плохо в этом смысле с детским церебральным параличом. Методов реабилитации множество, каждый год появляются все новые. Но полностью вылечить ребенка невозможно, а оценка положительных изменений – вещь весьма субъективная. Как понять, с какими центрами нам стоит сотрудничать, кому и почему верить? →

Врач и чиновник смотрят на лекарство с разных сторон. Для первого это способ кого-то вылечить, для второго – возможный расход бюджетных средств, обставленный массой формальных требований, которые нельзя не выполнить. Врачам и пациентам обычно кажется, что систему получения лекарств можно упростить. Чиновник никогда с этим не согласится. Но что, если совместить врача и чиновника в одном лице? →

В начале июля родители детей с абсансной формой эпилепсии опубликовали петицию на сайте Change.org. Они просили правительство обеспечить детей отечественным препаратом эпилексид с действующим веществом этосуксимид. Компания – производитель эпилексида «ПИК‑Фарма» отреагировала буквально через несколько дней, сообщив, что первая партия лекарства будет выпущена в оборот в августе. Между тем некоторые врачи‑неврологи считают, что ажиотаж вокруг препарата – в интересах производителя, а не детей →

О важности генетических исследований для эффективного лечения орфанных (редких) заболеваний Русфонд твердит давно, упорно оплачивая эти исследования для детей, которые в них нуждаются. Медицинская генетика в нашей стране последовательно развивается, и мы отмечаем достижения: несколько месяцев назад, например, пермские врачи-генетики обнаружили у пятимесячного мальчика сразу два орфанных заболевания – серьезная победа →

Откуда берется сколиоз? Как его вовремя заметить? Кто в группе риска? Какая лечебная гимнастика поможет? А если не поможет? Что с корсетами? Какие и где делают операции? Как они выглядят из-за плеча оперирующего хирурга? →

5 мая в «Ъ» и на rusfond.ru мы писали о странностях нормативно-правовой базы, касающейся инвалидности при сахарном диабете. Сегодня продолжаем разбираться, какие законы, имеющие отношение к диабету, нужно скорректировать, чтобы облегчить жизнь пациентов, в том числе детей с диабетом 1‑го типа (СД 1)  →

Если человек болен и хочет получить инвалидность, необходимо, чтобы бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) зафиксировало не менее 40% стойких нарушений здоровья, влияющих на жизнедеятельность. Но у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1) может быть иначе: до совершеннолетия нарушения фиксируются, а после – нет. Почему так происходит и что с этим делать? →

Русфонд много помогает детям со сколиозом. На собранные нашими читателями деньги прооперировано почти 1,5 тыс. детей. Многие – по новым, щадящим технологиям. Но ведь до операции доходит сравнительно редко. Большинству детей со сколиозом достаточно консервативного лечения. Его главные составные части – это особые корсеты и специальная, весьма непростая гимнастика. Корсеты появились в России по крайней мере полтора десятилетия назад, но до сих пор даже не вошли в систему ОМС →

В конце февраля Еврокомиссия одобрила хемдженикс – первый в Европе генный препарат против гемофилии B. Это произошло почти сразу после одобрения лекарства на его родине, в США. Генная терапия, один из самых перспективных и удивительных разделов фармацевтики, вступила в фазу стремительного роста. Надзорным медицинским органам надо к этому приспосабливаться и тоже ускоряться. Но у нас появления уже одобренных на других рынках инновационных препаратов по-прежнему приходится ждать годами →