Яндекс.Метрика
Дочь родилась совсем крошечной, весила чуть больше 1,5 кг. Перенесла врожденную пневмонию, полиорганную недостаточность, Васе делали переливание крови. Целый месяц она провела в кувезе под постоянным наблюдением врачей. Сначала дочь кормили только через зонд, потом начали постепенно приучать к бутылочке. Но Вася постоянно срыгивала, неохотно брала бутылочку, а потом и вовсе начала плакать при виде еды. К двум месяцам полностью отказалась от пищи, и еще два месяца мы были вынуждены кормить ее только через зонд. После выписки мы сами наняли специалистов: массажиста, эрготерапевта, остеопата, консультанта по расстройствам питания. С огромным трудом удалось отказаться от зонда. Но у дочери до сих пор совсем нет аппетита, она очень плохо растет и весит сейчас всего 5,1 кг. По совету врачей мы покупаем лечебные смеси и каши, но особого эффекта нет. Из-за недобора веса идет сильная белково-энергетическая недостаточность. Вася быстро устает, у нее нет сил на освоение новых навыков, хотя она и очень старается: встает на четвереньки, сама садится в позу лягушки, недавно начала ползать и вставать у опоры. Генетик диагностировал у дочери синдром Рассела – Сильвера, который проявляется в том числе низкорослостью. Врачи говорят, что у Васи есть шанс расти и развиваться нормально – для этого нужно начать лечение гормоном роста. Также требуется провести дополнительный генетический анализ, чтобы исключить другие патологии. Но нам не потянуть оплату лекарства и обследования – в семье трое детей, работает только муж. Пожалуйста, помогите!

Регина Пономарева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 февраля 2026
Деньги собраны 18 марта 2026

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Васи синдромальная низкорослость на фоне синдрома Рассела – Сильвера. Вес девочки – 5,1 кг, рост – 64 см (при минимальной норме в 9 кг и 72 см). Учитывая прогрессирующую задержку роста, необходимо начать лечение гормоном роста. Также ребенку показано проведение полноэкзомного секвенирования для исключения других наследственных заболеваний, сопровождающихся низкорослостью».

История болезни

20 марта 2026

Васе Пономаревой доставили лекарство на год и провели генетическое обследование.

Врачи смогут начать терапию гормоном роста, что позволит нормализовать физическое состояние девочки, снизит риск осложнений. По результатам генетического обследования будут исключены другие наследственные заболевания, сопровождающиеся низкорослостью.
Регина, мама Васи, благодарит читателей Русфонда за помощь.

Благодарности родителей

23 марта 2026

Регина, мама Васи Пономаревой:

«Не хватит никаких слов, чтобы выразить благодарность всем, кто откликнулся и помог закрыть сбор для нашей доченьки! Благодаря каждому из вас у Василисы появился шанс на полноценное развитие и рост. Хочется пожелать всем вам крепкого здоровья, ведь это самое ценное, что есть у каждого. Дай вам Бог всего самого наилучшего! Василиса благодарит каждого из вас!»

;