Яндекс.Метрика
Сын родился с деформированной головой: кости его черепа срослись раньше времени. Врачи обнаружили у Амира редкое генетическое заболевание – синдром Крузона, при котором нарушено строение лицевых и черепных костей. Сынок перенес несколько операций по реконструкции черепа и удалению черепно-мозговой грыжи, голова Амира округлилась, он начал активно развиваться. Но челюсть у малыша росла неправильно, были проблемы с дыханием, он не мог жевать. Зубы болели, разрушались – пришлось лечить под общим наркозом. После этого сыну начали ортодонтическое лечение: установили специальные пластины. Это стало возможным благодаря читателям Русфонда – спасибо, что помогли собрать нужную сумму! Верхняя челюсть постепенно расширяется, меняет форму, но прикус у сына все еще неправильный, зубам не хватает места, чтобы прорезываться и расти. Настало время заменить конструкции для челюсти, но у нас нет возможности оплатить новый этап лечения. Помогите!

Азамат Валеев,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 20 мая 2024
Деньги собраны 28 мая 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Амира синдром Крузона, недоразвитие средней зоны лица и челюстной кости, деформация верхней челюсти и зубных рядов. Ребенок проходит ортодонтическое лечение, которое необходимо продолжить при помощи съемного и несъемного расширяющих аппаратов. Это позволит обеспечить место для прорезывания постоянных зубов и формирования приемлемой окклюзии (смыкания зубов верхней и нижней челюстей)».

Благодарности родителей

30 мая 2024

Азамат, папа Амира Валеева:

«Огромная признательность и благодарность за помощь в сборе средств на лечение нашего Амира. Мы даже не знаем, что бы мы делали без вас. Мы очень рады, что в этом мире есть такие добрые и отзывчивые люди, как вы. Пусть ваша доброта и щедрость вернутся к вам сторицей. Желаю вам всяческих благ, здоровья, процветания и побольше тепла на вашем жизненном пути. Огромное вам спасибо!»