Яндекс.Метрика
После рождения сыну диагностировали колобому обоих глаз (врожденное заболевание, при котором страдает зрительный нерв) и органическое поражение головного мозга. Врачи рекомендовали регулярное наблюдение и консультацию генетика, однако тогда генетический анализ не выявил отклонений от нормы. Я постоянно консультируюсь со специалистами, вожу Леву на лечение и курсы реабилитации. Развивался сын с отставанием, сидеть научился в два года, первые шаги сделал, когда ему было почти пять лет. Ходит с поддержкой, походка шаткая, неуверенная, но для меня это все равно большая радость. Недавно появились первые звуки и слоги, произносить слова пока не получается. Сын старается, хотя каждое новое движение дается ему с большим трудом. Видит он плохо (сохранено только 5% зрения), носит очки. Я советовалась со многими специалистами, но выяснить, что именно вызвало все его патологии, пока не удалось. Врачи считают, что причина наследственная, и рекомендуют пройти более полное генетическое обследование – только так можно уточнить диагноз и подобрать лечение. Но обследование дорогое, мне такую сумму не осилить – воспитываю сына одна. Прошу, помогите!

Елена Хмелевская,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 апреля 2024
Деньги собраны 21 мая 2024

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Левы энцефалопатия с задержкой двигательного и психоречевого развития, зрительными нарушениями, лицевыми и скелетными аномалиями. Высока вероятность наследственной причины патологий. Для уточнения диагноза и подбора терапии требуется генетическое обследование».