• 5%
    Собрано
    118 229 ₽
    Не хватает
    1 881 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
12.01.2017

Окклюдер для операции
Лие Харисовой оплачен


9 декабря здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru мы рассказали историю шестилетней Лии Харисовой («В ожидании новогоднего чуда», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Болезнь быстро прогрессирует: Лию преследует одышка, приступы слабости, частые простуды, сердце девочки работает с перегрузкой. Спасет Лию срочная эндоваскулярная операция. Выполнить ее готовы за счет бюджетных средств в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер, с помощью которого закроют дефект, а у мамы девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Инна, мама Лии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


9.12.2016

В ожидании новогоднего чуда

Лию Харисову спасет эндоваскулярная операция


Девочке шесть лет. У нее порок сердца – открытый артериальный проток. Сердце Лии испытывает большие перегрузки, опасные симптомы нарастают: девочку преследуют одышка и приступы слабости. Спасти Лию поможет срочная операция.

Вместе с мамой Лия мастерит поделку из пластилина: новогодняя елка уже готова, наверху огромная красная звезда, рядом с елкой девочка аккуратно ставит снеговика и начинает лепить сугробы. На полке в Лииной комнате уже больше десятка пластилиновых композиций: гнездышко с птенцами, улитка с гусеницей под деревом и разные смешарики. Это увлечение у девочки появилось несколько месяцев назад и сразу стало семейным.

– Лепка у нас теперь почти каждый вечер. Поделки дочка дарит друзьям, воспитателям в детском саду, соседям. Сейчас вот готовим новогодние фигурки, – улыбаясь, рассказывает Инна, мама Лии. – Я счастлива и спокойна, когда мы с дочкой вместе мастерим. Физические нагрузки Лии противопоказаны, уже через 15 минут игры во дворе у нее появляется одышка, дочка буквально падает от усталости. В такие моменты мне становится страшно.

Порок сердца – открытый артериальный проток – у девочки обнаружили, когда ей был годик. С тех пор Лия наблюдается в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ). Инна с дочкой регулярно приезжают в Уфу из Чишмы на консультацию. Инна очень надеялась, что удастся обойтись без операции. И врачи обнадеживали: открытый артериальный проток нередко закрывается сам собой, без хирургического вмешательства. Но это не Лиин случай.

Состояние девочки ухудшается, она стала тяжело и часто болеть, каждые два месяца простуда или бронхит. Последнее обследование показало, что размер открытого артериального протока увеличивается, сердце девочки испытывает перегрузки, кровь не насыщается кислородом, из-за чего страдает весь организм. Кардиохирурги настаивают на срочной операции. Сейчас размер дефекта позволяет провести ее щадящим, эндоваскулярным методом – без разрезания грудной клетки. Проток закроют с помощью специального импланта – окклюдера. Операцию проведут за счет бюджетных средств. Но окклюдер надо оплатить самим. А у Инны нет таких средств, она работает бухгалтером в совхозе, осталась одна с двумя детьми – Лией и ее старшим братом, 17-летним Альбертом, муж погиб.

– Дочка с нетерпением ждет Нового года, встречи с Дедом Морозом. У нее много идей, какие подарки попросить, – говорит Инна. – А у меня одна мечта: чтобы дочь выздоровела, чтобы ей как можно скорее сделали операцию. Вот только мне самой такую сумму не собрать. Но я верю в добрых людей! Верю, что помогут. И новогоднее чудо для Лии произойдет.

Ольга Климова,
Башкортостан

Фото Тимура Шарипкулова



Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «У Лии открытый артериальный проток. Девочке необходимо срочно провести операцию – эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера, закрыть дефект. Это поможет избежать развития опасных осложнений».

Цена окклюдера 339 200 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лие Харисовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда



    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 160 309 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 91 585 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 414 839 ₽
    Дарина Сармина детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 184 679 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 346 955 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 434 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 257 870 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 303 143 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 85 636 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 856 496 ₽
    ;