• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
14.10.2016

Тане Фроловой оплачен окклюдер для операции


14 сентября здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан»», на сайте resbash.ru и в эфире «ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю семилетней Тани Фроловой («До первого звонка», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Состояние Тани резко ухудшается: появилась одышка, приступы слабости. Девочке требуется срочная эндоваскулярная операция, закроют дефект с помощью окклюдера. Провести операцию по квоте готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но нужно оплатить окклюдер. А у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Елена, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


14.09.2016

До первого звонка

Семилетнюю Таню Фролову спасет эндоваскулярная операция


У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. С рождения Таня находится под наблюдением кардиологов, принимает лекарства, проходит обследования. До шести лет ее состояние оставалось стабильным. Но за последние месяцы болезнь начала прогрессировать, самочувствие девочки резко ухудшилось: у нее появилась одышка, приступы слабости, Таня часто простужается. Спасти девочку поможет срочная операция.

Четвертого сентября Тане исполнилось семь лет. Этого дня рождения девочка ждала особенно: родители говорили, что в семь лет она пойдет в школу. Таня так мечтала пойти в школу, сидеть за партой как взрослая, писать в тетрадках буквы и цифры. Но кардиолог сказал: со школой придется повременить.

– Мы уже купили тетрадки, ручки, ранец и кучу канцелярских принадлежностей, дочка их сама выбирала, – рассказывает Елена, мама Тани. – Но кардиолог настоятельно рекомендовал отложить учебу: для дочки сейчас крайне опасны дополнительные нагрузки. Теперь Танечка так трогательно наблюдает за старшим братом Даней – как он делает уроки, как решает задачи, читает учебники. Брату 12, он учится в шестом классе. «Он так много уже знает и умеет», – говорит мне Таня.

Врожденный порок сердца, открытое овальное окно, у девочки обнаружили еще в роддоме. Тогда врачи успокаивали напуганных родителей: дефект, скорее всего, закроется самостоятельно, операция не потребуется. И рекомендовали регулярно показывать ребенка кардиологу. Сначала Таня наблюдалась у врача в местной поликлинике, а с года – в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе. Когда девочке было два года, овальное окно действительно закрылось, но врачи обнаружили открытый артериальный проток и прописали лечение. Фроловы строго соблюдали все рекомендации. Но, как показало недавнее обследование, дефект не только не уменьшился, а начал увеличиваться.

– За последние полгода самочувствие дочки заметно хуже. Забираю ее из детского садика, а она еле идет. Любые догонялки, прятки на детской площадки заканчиваются приступами одышки, – рассказывает Василий, папа Тани. – Сначала мы с женой думали, что дочь никак не восстановится после простуды (весной она долго температурила, кашляла). Но когда пришли к врачу, выяснилось, что дефект стал больше, сердце дочки уже с трудом справляется с нагрузками. Надо срочно оперировать.

Пока еще операцию можно провести эндоваскулярным, щадящим способом, не требующим разреза грудной клетки. Отверстие закроют с помощью специального импланта – окклюдера. Саму операцию сделают за счет средств бюджета в РКЦ. Но окклюдер надо покупать самим. А у Елены и Василия нет такой возможности – в семье трое детей, младшей дочке Наташе полгода. Елена сейчас в отпуске по уходу за ребенком, зарплаты Василия семье едва хватает на жизнь. Помочь Тане можем мы с вами.

Ольга Климова
Фото Тимура Шарипкулова


Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Тане требуется срочное хирургическое лечение. Мы закроем дефект эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера. После щадящей операции девочка быстро восстановится и будет вести нормальный образ жизни наравне со сверстниками».

Цена окклюдера 68 400 руб. ПТК «Мегафлекс» внесла 10 000 руб. Телезрители программы «Вести-Башкортостан» собрали 52 734 руб. ИП Борисов Владимир Евгеньевич перечислил 32 200 руб. Наши читатели собрали 266 606 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Тане Фроловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 218 551 ₽
    Леня Крылов синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 156 969 ₽
    Мирослава Якименко детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 280 781 ₽
    Володя Макаров детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 253 029 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 136 247 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 319 111 ₽
    Алеша Зверев нейрофиброматоз, ложный сустав правой голени, спасет этапная хирургия Не хватает 579 624 ₽
    Рустам Собянин последствия акушерского паралича правой руки, двигательные нарушения, требуется лечение Не хватает 128 590 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 104 039 ₽
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 365 792 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 720 900 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 366 607 ₽
    ;