• 6%
    Собрано
    132 145 ₽
    Не хватает
    1 867 855 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

26.03.2014

Игорь Щербаков получит лекарство в июле



26 февраля здесь – на нашем сайте, а также в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю четырехлетнего Игоря Щербакова («Переломный момент», Ольга Климова). У мальчика генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Переломы случались каждые три месяца, пока Игоря не начали лечить препаратом памидронат. Эту терапию необходимо проводить три-четыре раза в год, иначе переломы возобновятся, что приведет к инвалидности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (144 тыс. руб.) на лекарство собрана. Мама Игоря Наталья благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за судьбой мальчика.

26.02.2014

Переломный момент

Игоря Щербакова спасет лекарство памидронат



Мальчику четыре года. У него несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. C полутора до трех лет переломы рук и ног случались каждые три месяца, пока Игоря не начали лечить препаратом памидронат в Республиканской детской клинической больнице (Уфа). Эту терапию необходимо повторять три-четыре раза в год. Перерывы делать нельзя, иначе переломы возобновятся, что приведет к деформации всего скелета и инвалидности.

Очень сильно раскачался на стуле, упал и сломал руку – так в полтора года Игорь получил свой первый перелом. Никто тогда не придал этому случаю большого значения. Врачи наложили ребенку гипс и отпустили домой. Как выяснится позже, это была не случайная травма. Причина – в серьезном генетическом заболевании, при котором любое неосторожное движение оборачивается травмой. После очередного перелома педиатр местной поликлиники посоветовал обратиться к генетикам в Республиканский перинатальный центр (Уфа). Здесь по результатам обследования Игорю поставили диагноз: повышенная ломкость костей. Еще несколько месяцев ушло на подбор лекарств, укрепляющих кости, один препарат заменяли другим, но улучшений не было. Все изменилось только, когда ребенку назначили памидронат. Уже после первого курса кости мальчика заметно окрепли.

– К счастью, – говорит его мама Наталья, – подходящее лекарство удалось подобрать до того, как кости у Игоря деформировались.

Сейчас Игорь ходит самостоятельно. Но жить ему приходится по-прежнему не по-детски осмотрительно. Мама каждый день напоминает сыну, почему так важно смотреть под ноги, почему ему нельзя бегать, прыгать, или, к примеру, кататься на самокате, который Игорю подарили «впрок», когда он был еще совсем маленьким.

– Летом поеду к бабуле и буду водить самокат. Только сначала надо в больнице уколы волшебные поделать, и тогда ничего не случится, – так Игорь рассуждает о своей болезни.

Чтобы мальчик и дальше мог расти и развиваться, ему нужно продолжить лечение. Перерывы делать нельзя, иначе все достижения будут потеряны – снова один за другим пойдут переломы, произойдет деформация костей.

Препарат должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но средств не хватает, из-за чего с поставкой лекарства возникают большие перебои. Сейчас Игорю нужен памидронат на ближайшие восемь месяцев лечения. Самостоятельно Щербаковы оплатить его не в состоянии. И мама, и папа Игоря работают, но пока им удастся накопить нужную сумму, будет упущено слишком много времени.

Сможет ли Игорь вырасти здоровым ребенком, теперь зависит от нас с вами.

Ольга Климова
Фото Тимура Шарипкулова


Главный детский ревматолог Министерства здравоохранения Республики Башкортостан Виктор Малиевский (Уфа): «У Игоря несовершенный остеогенез. После курсов терапии препаратом памидронат состояние мальчика улучшилось: костная масса стала плотнее, переломов больше не было. Необходимо продолжить лечение, чтобы укрепить костную ткань. Каждый курс терапии снижает риск переломов и ускоряет физическое развитие ребенка».

Стоимость препарата 144 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Игоря Щербакова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь








9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 408 093 ₽
Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 99 661 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
Саша Акулов последствия инфаркта головного мозга, гемипарез (частичный паралич), задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 260 760 ₽
Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 160 775 ₽
Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 581 729 ₽
Алена Черняева грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 164 285 ₽
Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 384 666 ₽
Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 1 112 330 ₽
Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 172 829 ₽
Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 243 367 ₽
Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 408 330 ₽
;