Яндекс.Метрика
У Леры Горчаковой из Курска сразу после рождения возникла кишечная непроходимость. Три операции спасли ребенка от смерти, но наладить пищеварение не помогли. За одно кормление Лера не может съесть больше 15 миллилитров очень специального, очень легко усваиваемого детского питания. Этого недостаточно, чтобы жить. Нужно вводить питательные вещества через вену. Год, два года, пять лет – трудно сказать, сколько времени потребуется, чтобы кишечник адаптировался к обычной пище. Сейчас у Леры три стомы в животе – три трубки, чтобы выводить продукты жизнедеятельности. И центральный катетер в вене – чтобы кормить. Вот только питание, которое вводят через этот катетер, заканчивается.
 

Накормить ребенка

Опубликовано 30 апреля 2019
Деньги собраны 8 мая 2019

Елена Костомарова

Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«Лера родилась с кишечной непроходимостью, причину которой долго не могли установить. В Москве девочке провели генетическое исследование, которое помогло поставить правильный диагноз: синдром Бердона. Заболевание характеризуется нарушением мышечных сокращений стенок кишечника и симптомами частичной кишечной непроходимости. Организм Леры пока усваивает только небольшие порции лечебной смеси, но этого недостаточно для роста и развития девочки, ей жизненно необходимо получать специальное внутривенное питание и витамины».

История болезни

27 мая 2019

Лере Горчаковой доставлено внутривенное питание на год.

Теперь девочка обеспечена жизненно необходимыми питательными веществами и витаминами, которые вводятся с помощью капельницы.
Жанна, мама Леры, благодарит за помощь компанию «Металлоинвест», телезрителей ГТРК «Курск», читателей vesti.ru, «Коммерсанта» и rusfond.ru.