Яндекс.Метрика
203 667 руб. перечислено в рамках проекта «ВСЕМ» (QIWI)
Телезрители ГТРК «Югория», ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 96 034 руб.
225 403 руб. собрали читатели МИА «Россия сегодня»

80 368 руб. перечислены из средств, собранных для Вовы Теплова
 
У трехлетней Дианы из города Сургута редкое генетическое заболевание, название которого известно не каждому педиатру – буллезный эпидермолиз. Часто про таких детей говорят – без кожи. Даже небольшое ее повреждение приводит к возникновению пузырей, ранках на коже и слизистых. Не прижать, не обнять. Радикальных методов лечения нет, для облегчения состояния ребенка требуются только правильный уход, дорогостоящие мази и перевязочные средства.
 

Принцесса в бинтах

Опубликовано 25 августа 2016
Деньги собраны 23 сентября 2016

Илья Богданов

Педиатр
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Диана страдает тяжелой дистрофической формой буллезного эпидермолиза. В мае этого года она проходила лечение в нашей больнице. У ребенка обширные поражения кожи: раны на туловище, руках и ногах, сужение пищевода. Участки неповрежденной кожи подвержены сухости. Диане провели полное обследование, устранили сужение пищевода методом баллонопластики. Родители получили подробные рекомендации по необходимому ежедневному уходу с помощью специальных материалов и мазей. Только так можно облегчить состояние Дианы и улучшить качество ее жизни. В сентябре мы ждем девочку в больнице для контрольного обследования».