• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,280 млрд руб. В 2018 году — 1 346 291 616 руб.
48 729 781 руб. — детям Новосибирской области
Вика Болотова, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 130 254 руб.

Собрано 163 778 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вика Болотова, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 130 254 руб.
Опубликовано 3.05.2018
Деньги собраны 21.05.2018
21 864 руб. собрали телезрители «НСК 49»
74 018 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»

24 600 руб. собрали ученики Лицея информационных технологий (Новосибирск)
43 296 руб. собрали наши читатели

В семь месяцев у дочки начались приступы. Обследование показало очень низкий уровень сахара в крови. Вику госпитализировали, ставили капельницы с глюкозой, состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но после выписки они возобновились с новой силой. Нормализовать уровень сахара никак не удавалось. Когда Вике было два года, мы поехали в Москву, в Эндокринологический научный центр, здесь выяснилось, что у дочки гиперинсулинизм. При этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Гормон «съедает» сахар в крови, нарушая питание всех органов, больше всего страдает головной мозг. Состояние Вики улучшилось, когда ей подобрали препарат прогликем, который тормозит выработку инсулина. Показатели сахара стабилизировались, дочка чувствует себя заметно лучше, посещает детский сад. Препарат Вике жизненно необходим, его надо принимать дальше. Но сейчас лекарство заканчивается, а купить его мы не можем. Наш старший сын – инвалид по слуху, живем на небольшую зарплату мужа и пособия. Читатели Русфонда уже помогали оплачивать дочке лекарство, спасибо всем огромное! Обращаемся к вам за помощью еще раз. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата (он не продается в России) мы получили, а средств на его покупку у нас нет. Помогите! Евгения Болотова, г. Куйбышев, Новосибирская область.
Ведущий научный сотрудник Научного медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «У Вики врожденный гиперинсулинизм. По жизненным показаниям ребенку необходим ежедневный прием препарата прогликем (незарегистрированного на территории РФ). Препарат блокирует повышенную выработку инсулина, что поможет исключить нарушение функций нервной системы. Терапию нужно продолжать как минимум в течение года».

10.06.2018
Вика Болотова получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.
Вике продолжат терапию, которая помогает нормализовать выработку инсулина и не допустить нарушения функций нервной системы и развития других осложнений.
Евгения, мама Вики, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», учеников Лицея информационных технологий (Новосибирск) и читателей Русфонда за помощь.
 





рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати