• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
2 043 181 руб. — детям Новосибирской области
Вика Кислицина, 5 лет, дегенеративное заболевание нервной системы, вызванное нарушением обмена веществ, требуется лечение. 199 430 руб.

Собрано 201 185 руб. Госпитализация в августе–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вика Кислицина, 5 лет, дегенеративное заболевание нервной системы, вызванное нарушением обмена веществ, требуется лечение. 199 430 руб.
Опубликовано 13.04.2018
Деньги собраны 3.05.2018
42 690 руб. собрали телезрители «НСК 49»
28 943 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
7200 руб. собрали ученики средней общеобразовательной школы села Кабинетное (Чулымский район, Новосибирская обл.)

122 352 руб. собрали наши читатели

В три года на плановом обследовании у дочки выявили поражение головного мозга. До этого Вика нормально развивалась, отклонений у нее не находили, только говорить начала поздно. Вскоре у дочки случился приступ – она стала заторможенной, смотрела в одну точку, улыбалась, руку свело судорогой. Вызвали скорую, Вику отвезли в реанимацию. В больнице состояние дочки ухудшилось: она стала размахивать руками и ногами, перестала держать голову, у нее полностью пропала речь. Вику направили на генетическое обследование. Выяснилось, что у дочери редкое наследственное заболевание – нарушение аминокислотного обмена, которое приводит к развитию неврологических расстройств. С апреля 2016 года Вика на безбелковой диете, принимает лекарства, проходит курсы массажа, лечебной физкультуры, посещает бассейн, занимается с дефектологом. Постепенно дочка начала стоять у опоры, ходить, держась за руку, застегивать мелкие пуговицы, собирать пазлы. Но Вике нужно продолжать лечение – развивать речь, учить ее ходить самостоятельно. Я обратилась в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, там готовы помочь дочке. Но оплатить лечение мы сами не можем: работает только муж, у нас двое детей. Помогите, нам, пожалуйста! Юлия Кислицина, г. Искитим, Новосибирская область.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Вика нуждается в госпитализации для обследования и восстановительного лечения. Мы постараемся снизить тонус мышц, развить координацию движений, чувство равновесия и мелкую моторику, стимулировать речь девочки и навыки самостоятельного передвижения».





рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати