Яндекс.Метрика
У сына врожденный порок сердца – аномалия Эбштейна: неправильно сформирован трикуспидальный клапан. В роддоме после обследования кардиологи сказали, что состояние Ромы стабильное, угрозы жизни нет, рекомендовали ограничить физические нагрузки и регулярно обследоваться. Но предупредили: операция неминуема, с годами начнутся осложнения. Сын рос и развивался нормально, болезнь проявлялась только при физической активности: возникала одышка, Рома жаловался на слабость и усталость. Но три года назад врачи зафиксировали сильные скачки сердечного ритма, а в начале нынешнего года диагностировали синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта. Этот синдром, развившийся на фоне основного заболевания, вызывает тяжелые и опасные приступы учащенного сердцебиения. Сейчас даже в спокойном состоянии пульс у сына 110–115 ударов в минуту. Врачи объясняют: из-за того, что Рома резко начал расти, его сердце перестало справляться с нагрузками. Спасет только кардинальная коррекция порока. В ходе сложной операции на открытом сердце хирурги планируют выполнить пластику клапана. Но предварительно нужна еще одна операция, которая стабилизирует ритм сердца, и ее можно провести щадящим методом, без вскрытия грудной клетки. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а расходные материалы для нее нужно оплатить. Это очень дорого, а у нас скромные доходы, таких огромных денег нет. Прошу, помогите!

Алина Апрышкина,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 5 ноября 2024
Деньги собраны 11 ноября 2024

Анатолий Филоненко

Кардиохирург
Кардиохирургический центр Ростовской областной клинической больницы (Ростов-на-Дону)
«У Ромы аномалия Эбштейна – редкий врожденный порок сердца. В последнее время состояние мальчика ухудшилось. Необходимо как можно скорее провести этапное хирургическое лечение. На первом этапе мы планируем нормализовать ритм сердца, это можно сделать щадящим эндоваскулярным методом – с помощью радиочастотной абляции. Откладывать операцию нельзя, так как высок риск жизнеугрожающих осложнений».