Яндекс.Метрика
Когда дочка появилась на свет, врачи сообщили, что все показатели у нее в норме. Но на второй день во время осмотра неонатолог сказал, что у Есении не прощупываются роднички, а это может свидетельствовать о преждевременном сращении швов черепа, приводящем к его деформации. Осмотр у нейрохирурга и компьютерная томография подтвердили опасения. Мне объяснили, что неправильно сросшиеся кости черепа ограничивают его объем, в дальнейшем мозг дочки не будет нормально развиваться и, значит, возможны проблемы со слухом, зрением, отставание в интеллектуальном и физическом развитии. Врачи пришли к заключению, что Есении нужна скорейшая операция по исправлению формы головы. Ее проведут в московской клинике за счет средств госбюджета. Но операции недостаточно – после нее дочке еще год нужно будет носить специальные шлемы, меняя их по мере роста головы. Такие шлемы изготавливают по индивидуальным меркам, стоят они дорого. Нашей семье средств на шлемы не собрать: у нас трое детей, я сейчас не работаю – сижу с малышкой. Прошу, помогите!

Анастасия Крохина,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 января 2024
Деньги собраны 20 февраля 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Есении врожденная деформация черепа – синостоз сагиттального шва, скафоцефалия. После реконструктивной операции девочке на протяжении года нужно будет носить индивидуальные краниальные шлемы-ортезы. Они моделируется на компьютере, на период лечения потребуется два-три шлема. В результате голова Есении примет анатомически правильную форму, девочка будет нормально расти и развиваться».

История болезни

29 марта 2024

Есении Крохиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке после операции по реконструкции костей черепа надели индивидуально изготовленный шлем-ортез. На период лечения потребуется два-три таких шлема, в результате голова ребенка примет анатомически правильную форму
Анастасия, мама Есении, благодарит за помощь читателей Русфонда.