Антон Тумаков

В первый раз сын сломал ногу в одиннадцать месяцев: он пытался встать, нога подвернулась, и случился перелом. Через год произошел второй перелом, а в четыре года – третий, и все почти без повода. Еще Антон немного отставал в физическом развитии от сверстников: позже начал держать голову, ходить, говорить. Мы обращались к разным специалистам, но врачи не могли поставить диагноз. Только в прошлом году сыну назначили анализы, которые выявили снижение плотности костной ткани. А после генетического исследования оказалось, что у Антона врожденное заболевание – несовершенный остеогенез. Нам рекомендовали обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем, где помогают детям с этим редким заболеванием. Сыну нужно как можно скорее начать лечение, но нам самим не собрать средства на его оплату. В прошлом году мы были вынуждены переехать из ДНР в Ростовскую область, еще осваиваемся на новом месте, не успели даже оформить инвалидность Антону. Сейчас сын буквально боится двигаться, ведь любое неосторожное движение может закончиться переломом. Помогите, прошу вас!

Екатерина Тумакова,
Ростовская область
Фото из архива семьи