Яндекс.Метрика
Сын родился слабеньким, почти сразу перестал дышать, первые четыре месяца жизни он находился на искусственной вентиляции легких. После долгих обследований врачи выявили у Тёмы тяжелую генетическую болезнь – синдром Эдвардса, проблемы с сердцем и легкими, сужение трахеи. Прогнозы были неутешительными, но сын справился и после выписки из больницы стал потихоньку набираться сил, расти и развиваться. Я много занималась лечением Тёмы, наибольшего прогресса мы достигли благодаря реабилитации в Центре здоровья в нашем родном городе. Тёма научился брать и удерживать игрушки и другие легкие предметы, переворачиваться, сидеть с поддержкой. А после последней реабилитации – прикрывать рукой трахеостому и произносить звуки. Лечение необходимо продолжать, сыну нужно научиться ходить и говорить. Но у меня нет возможности оплатить очередной курс в клинике, я одна воспитываю Тёму, живем на пенсию по инвалидности и социальные выплаты. Прошу, помогите!

Лина Усова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 сентября 2022
Деньги собраны 14 октября 2022

Людмила Чёрикова

Невролог
Центр здоровья (Таганрог)
«У мальчика генетическое заболевание – синдром Эдвардса, которому сопутствуют врожденные пороки развития. В данный момент у ребенка сохраняется патологическая подвижность в суставах рук и ног, он дышит через трахеостому. Артему требуется восстановительное лечение, направленное на укрепление мышц рук и ног, а также спины, это позволит мальчику сидеть без поддержки. Кроме того, необходимо развитие речевых навыков, задача на этом этапе – научить ребенка произносить слоги, закрывая трахеостому».

История болезни

18 ноября 2022

Тёма Назаренко прошел лечение в Центре здоровья (Таганрог, Ростовская обл.).

Мальчик уже произносит новые звуки и слоги, научился воспроизводить мелодии при закрытой трахеостомической трубке. У него окрепли мышцы спины, теперь он может долго сидеть с опорой или самостоятельно в позе по-турецки.
Лина, мама Тёмы, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Перейти к мультиплатежу