Ростовская область
Ростовская область    
Маша Штенсько
10 лет, п. Овощной
                    
            
                
            генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство на год
                    Сбор 
завершен
                завершен
                    Собрано
                    
                654 475 ₽
                
                    Требовалось
                    
            640 649 ₽
                
            Собрано 654 475 руб.
            
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
        
    У дочки врожденное заболевание – низкорослость, из-за генетической поломки в ее организме не вырабатывается гормон роста. Для того чтобы компенсировать недостаток этого гормона, Маше рекомендован препарат растан. Это лекарство ей жизненно необходимо, без него дочка не сможет расти, нарушится развитие и работа внутренних органов. Однако за счет средств госбюджета растан выдается только при наличии у ребенка инвалидности, а Маше инвалидность не дают. Мы попали в замкнутый круг: получать лекарство бесплатно дочка сможет только после того, как у нее возникнут необратимые осложнения, а без нужного лечения они обязательно возникнут. Маша мечтает об обычной жизни, стойко переносит все лечебные процедуры – нельзя допустить, чтобы ее здоровью был нанесен такой ущерб. Читатели Русфонда уже дважды помогли нам собрать деньги на лекарство, и я снова вынуждена просить помощи у вас. Самой мне не справиться – воспитываю дочь одна, доход небольшой. Прошу, спасите Машу! 
Наталья Лысенко,
Ростовская область
Фото Сергея Шабунина
        Наталья Лысенко,
Ростовская область
Фото Сергея Шабунина
            Опубликовано 1 июля 2022
        
        
            Деньги собраны 12 августа 2022
        
                        Светлана Рулик
Детский эндокринолог
                                Научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (Ростов-на-Дону)
                        «У Маши синдром Шерешевского – Тёрнера – генетическая аномальная низкорослость. Девочке жизненно необходимо продолжить терапию гормоном роста. Иначе она не только будет сильно отставать в росте от сверстников, но повысится вероятность тяжелых осложнений – нарушений развития внутренних органов».  
                История болезни
                            16 августа 2022
                        
                        Маша Штенсько получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на год.
                                        Длительная терапия гормоном роста позволяет девочке нормально расти и развиваться, снижает риск развития тяжелых осложнений в работе внутренних органов, помогает улучшить самочувствие и качество жизни.
Наталья, мама Маши, благодарит благотворительный фонд «Добро сразу» (Ростов-на-Дону), читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.
                        Наталья, мама Маши, благодарит благотворительный фонд «Добро сразу» (Ростов-на-Дону), читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.