Яндекс.Метрика
Сразу после рождения сына меня насторожила форма его головы – с боков она была будто вдавлена, а лоб клином выдавался вперед. Врачи в роддоме cказали, что это отек новорожденного, скоро он спадет, но время шло, и ничего не менялось. В поликлинике нам дали направление в областную больницу, там после исследования нейрохирург сообщил, что кости черепа у Алихана срослись преждевременно, теперь они сдавливают мозг и не дают ему нормально расти. В таком случае выход один: срочная хирургическая реконструкция костей черепа. Операцию сыну провели в московской больнице, она полностью оплачивалась из средств госбюджета. Но после нее нужно обязательно не меньше полугода носить ортопедические шлемы. Без них деформация может возобновиться. Такие шлемы делаются по индивидуальным меркам, по мере роста головы их нужно менять. К сожалению, изготовление шлемов государством не оплачивается. На первый шлем мы с помощью родных смогли собрать средства сами, но он уже мал Алихану, его нужно срочно заменить. Мы с мужем воспитываем троих маленьких детей, оплатить изготовление новых шлемов уже не в силах. Прошу вас, помогите!

Лиана Набиева,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 июня 2022
Деньги собраны 18 июля 2022

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Алихана врожденная деформация черепа – синостоз метопического (лобного) шва, тригоноцефалия. Ребенку требуется комбинированное лечение – эндоскопическая реконструкция костей свода черепа и затем длительная (от полугода до девяти месяцев) коррекция при помощи краниальных ортезов (шлемов). Ношение шлемов обеспечит анатомически правильное формирование головы ребенка, прогноз благоприятный».

История болезни

22 июля 2022

Алихану Набиеву начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

После операции по реконструкции свода черепа мальчику надели специальный шлем, который будет обеспечивать правильное формирование головы. Алихан будет нормально расти и развиваться. 
Лиана, мама Алихана, благодарит Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.