Яндекс.Метрика
У дочки муковисцидоз – это тяжелое генетическое заболевание, которое разрушает легкие и кишечник. До 14 лет болезнь протекала относительно стабильно: у Алины не было тяжелых обострений, она вела обычный образ жизни. Но три года назад состояние дочки резко ухудшилось – нарушилась работа легких из-за синегнойной инфекции, Алина несколько раз попадала в реанимацию. Она начала стремительно худеть, сейчас при росте 160 см весит всего лишь 38 килограммов. Врачи нам объяснили, что на фоне основного заболевания у дочки возник дефицит жизненно необходимых питательных веществ, поскольку нарушена работа кишечника. Единственный выход – дополнительное лечебное питание, без него Алина совсем ослабеет, организм перестанет справляться с нагрузками. Хирурги установили гастростому для ввода лечебного питания, но к ней нужно еще специальное устройство – инфузомат, а его, так же как и само питание, нам пока не выдали. Говорят, что на закупку потребуется время, но у нас нет этого времени: дочка тает буквально на глазах. У нас доходы совсем небольшие, воспитываем троих детей. Прошу, помогите!

Екатерина Подкосова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 февраля 2022
Деньги собраны 10 февраля 2022

Анастасия Горяинова

Педиатр
Российская детская клиническая больница (Москва)
«У Алины тяжелое течение легочно-кишечной формы муковисцидоза, хронический нутритивный дефицит (дисбаланс питательных веществ, вызывающий нежелательные изменения функций организма. – Русфонд), она быстро теряет вес. Для стабилизации состояния девочке необходимо дополнительное лечебное питание с использованием инфузомата – пока она может получать необходимые вещества только таким способом».

История болезни

28 февраля 2022

Алина Подкосова получила инфузомат и лечебное питание на два месяца.

Внутривенное введение необходимых питательных веществ, витаминов и микроэлементов позволит стабилизировать состояние организма, поможет девочке окрепнуть и восстановиться.
Екатерина, мама Алины, благодарит читателей Русфонда за помощь.