Яндекс.Метрика
Приступы у Сени начались в первый месяц жизни: сын на несколько секунд замирал, потом начинал синеть. После нескольких обследований Сене поставили диагноз «синдром Веста» – так называют тяжелую форму эпилепсии. Сначала врачи назначили сыну стандартные противосудорожные препараты, но они не помогали. Наоборот, к году приступы стали тяжелее: добавились судороги, Сеня сгибался пополам, его глаза закатывались. Мы обращались то в одну клинику, то в другую, но долгое время никто из врачей не мог подобрать лекарства, которые бы купировали приступы. После долгих консультаций врачи рекомендовали Сене препарат сабрил, и это стало нашим спасением. Приступы прекратились, сын начал быстрее развиваться, пошел в детский садик. Но, к сожалению, препарат не зарегистрирован в России, бесплатно его не выдают. Прибрести лекарство мне помог региональный фонд, но сейчас наш запас сабрила на исходе, а лечение прерывать нельзя. Прошу вас, помогите купить лекарство, самой мне не справиться!

Ольга Кащевская,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 марта 2021
Деньги собраны 5 апреля 2021

Александра Пивоварова

Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Арсению необходимо по жизненным показаниям продолжать прием препарата сабрил (вигабатрин), который доказал свою эффективность при купировании судорожных приступов. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».

История болезни

18 июня 2021

Сеня Кащевский получил жизненно необходимое лекарство.

Терапия препаратом сабрил поможет купировать приступы эпилепсии, улучшит общее состояние и качество жизни мальчика.
Ольга, мама Сени, благодарит участников и организаторов благотворительного шоу New Woman’s Chicago (Ростов-на-Дону) и читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments