• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Благотворительный показ
24.05.2019
1 млн руб. Русфонду <br/>от зрителей <br/>«Войны Анны»
1 млн руб. Русфонду
от зрителей
«Войны Анны»
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,223 млрд руб. В 2019 году — 598 693 268 руб.
448 964 руб. — детям Челябинской области
Динар Джалилов, 16 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, требуется электрический подъемник. 154 830 руб.

Собрано 190 980 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Динар Джалилов, 16 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, требуется электрический подъемник. 154 830 руб.
Опубликовано 20.12.2017
Деньги собраны 21.12.2017
189 980 руб. собрали ученики школы № 95 (г. Челябинск)
1000 руб. собрали наши читатели

Сын родился здоровым ребенком, но, когда ему исполнился год, я начала замечать, что Динар стал без причины падать навзничь – у него как будто подкашивались ноги. Я обратилась к врачам, они предположили, что у сына мышечная дистрофия Дюшенна – это болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что человек не может самостоятельно двигаться. Я была в шоке: этой болезнью страдал мой старший сын, но меня не предупредили, что заболевание передается генетически. Когда Динар сдал анализы, самое страшное подтвердилось. Я лечила сына в разных клиниках, болезнь удавалось держать под контролем. Динар даже пошел в первый класс и хорошо учился. Но со второго класса сын находился на домашнем обучении. Сейчас его мышцы настолько ослабели, что Динар передвигается только в инвалидном кресле, даже руки не поднимаются. Ночью он дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Несмотря на это, сын много читает, особенно любит смотреть познавательные фильмы. Уход за Динаром затруднен – он уже большой, мне тяжело его укладывать в постель, мыть, пересаживать в инвалидное кресло. Нужен электрический подъемник, но за счет госбюджета его не предоставляют. Купить подъемник мы не можем: у нас четверо детей, живем на зарплату мужа. Прошу, помогите! Фиалида Джалилова, г. Златоуст, Челябинская область.
Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи Челябинской областной детской клинической больницы Наталия Тарасова: «У Динара генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Чтобы улучшить качество его жизни, облегчить уход, необходим электрический подъемник».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments