Марку Столяру оплачена металлоконструкция для операции на позвоночнике

4 августа здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 15-летнего Марка Столяра из Московской области («Железный характер», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация грудного отдела позвоночника, прогрессирующая форма. Уже начались нарушения в работе дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Для предотвращения осложнений и устранения болевого синдрома Марку необходимо хирургическое лечение: коррекция и фиксация позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию выполнят по госквоте, но дорогая конструкция квотой не покрывается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (869 120 руб.) собрана. Родители Марка благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Железный характер

Пятнадцатилетнему Марку необходимо выпрямить позвоночник

Марк Столяр живет в подмосковном городе Долгопрудном. Он единственный ребенок в семье. В полгода у мальчика выявили редкую аномалию позвоночника: болезнь Шейермана – Мау. Из-за лишнего клиновидного полупозвонка в грудном отделе деформация стремительно прогрессирует, сердце и легкие сдавливаются. Мальчик страдает от боли в спине, ему трудно дышать, растет горб. Единственный способ выпрямить позвоночник – установить металлоконструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот дорогую металлоконструкцию родителям нужно оплатить самим. Папа Марка инвалид, мама недавно осталась без работы. У них нет такой возможности.

Как помочь

Искривление позвоночника у Марка обнаружила массажистка, когда ему было только шесть месяцев от роду, и посоветовала показать ребенка ортопеду.

Ирина, мама Марка, тут же обратилась к врачам в районную поликлинику. Малыша осматривали, ощупывали, крутили во все стороны и сказали, что поводов для беспокойства нет. Но Ирина настояла, чтобы сыну сделали рентген. Результат поразил даже врачей: в грудном отделе оказался лишний полупозвонок.

– Я тут 20 лет работаю, но с таким сталкиваюсь впервые, – признался Ирине ортопед. – Что с этим делать, не знаю.
Зато Ирина, хоть и не была медиком, знала, что делать. Она повезла Марка на консультацию в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии. Там ребенка обследовали и поставили диагноз: врожденный сколиоз на фоне аномалии развития позвонка.

– Без операции не обойтись, иначе со временем ребенок станет глубоким инвалидом, – сказал доктор. – Но пока ему надо подрасти.

Марку назначили консервативное лечение: массаж, занятия лечебной физкультурой, физиотерапию, плавание.

– В детстве сын рос самостоятельным, ходил, бегал, лазил везде, не пропускал ни одной горки. Марк был худеньким, но при этом сильным, мускулистым и выносливым, – вспоминает Ирина. – От мысли, что ему придется лечь под нож хирурга, у меня холодело сердце. Я надеялась, что консервативное лечение поможет избежать операции.

Ирина устроилась на другую работу, с более гибким графиком, и все свободное время занималась лечением сына. В два года ребенку купили маленькие лыжи. Зимой они с мамой катались на лыжах, а летом – на велосипедах. Марк очень полюбил спорт.

Два раза в год ребенка обследовали специалисты. К трем годам у мальчика появилась небольшая сутулость, но явных ухудшений не наблюдалось. Марк редко болел, Ирине казалось, что им удалось обмануть страшный диагноз.

– В первый класс он пошел – как маленький культурист, только очень худой, – вспоминает мама. – У Марка были мускулистые руки и ноги, а пресс – в кубиках.
Мальчик ни на что не жаловался. И верил, что если заниматься спортом и укреплять мышцы спины, то операция не понадобится.

В 13 лет Марк вырос на 10 сантиметров. И тут-то все и началось: мальчик сгорбился, спина изогнулась вправо, пошел перекос линии плеч и таза. Рентген показал, что искривление прогрессирует, в поясничном отделе образовался мышечный валик, а в грудном отделе – реберный горб. Марку оформили инвалидность.

Дважды в год мальчик проходил восстановительное лечение, но улучшений не было. В 14 лет пришлось бросить плавание, которым Марк занимался шесть лет.

– Он пришел домой после тренировки очень подавленный и сказал, что в бассейне холодная вода, – вспоминает Ирина. – Я все поняла: Марк стал стесняться своего горба. Чуда, которого мы так ждали, не случилось.
Последней соломинкой, за которую ухватилась мама, был коррекционный корсет. На его покупку ушли все небольшие накопления родителей. Однако корсет не принес результата, а только травмировал тело ребенка. А через год у Марка начались проблемы с дыханием, появилась сильная одышка, боль в спине.

Ирина снова обратилась в Центр травматологии и ортопедии, к заведующему отделением патологии позвоночника Сергею Колесову.

После проведенного обследования доктор сказал, что ситуация очень тяжелая и необходима срочная операция:

– Болезнь стремительно прогрессирует, началась деформация внутренних органов. Откладывать операцию больше нельзя, иначе будет поздно.

Мальчику необходима коррекция и фиксация грудопоясничного отдела металлоконструкцией. Операцию проведут за счет средств ОМС, а вот металлоконструкцию надо оплатить самим.

– Когда Марку было девять лет, у нас в семье случилась беда: у его папы отказали почки, – рассказывает Ирина. – После трансплантации муж уже не работал. Я одна тянула двух инвалидов. Но во время пандемии меня сократили, и я осталась без работы. Родственников у нас нет, помогать некому.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина


Стоимость металлоконструкции 869 120 руб. 959 556 руб. собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Марку Столяру, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда