Яндекс.Метрика
Венера Болдакова из Москвы стала первым ребенком с диагнозом Spina bifida, которого прооперировали еще до рождения в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова. Уникальная внутриутробная операция, проведенная ее маме Любе, помогла избежать серьезных нарушений развития головного мозга и двигательных функций малышки. Венера умеет переворачиваться, сидеть и быстро ползать, но до сих пор не опирается на ноги и не может контролировать работу кишечника и мочевого пузыря. Для дальнейшего лечения и развития девочке необходимо комплексное обследование специалистов, которые составят план лечения. Но без нашей помощи многодетная семья не сможет его оплатить.

Второе рождение Венеры


Читать дальше
Опубликовано 15 июля 2020
Деньги собраны 29 июля 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Корректирующая операция, которую Венере провели еще до рождения, значительно улучшает прогноз и повышает вероятность того, что девочка будет ходить. Однако серьезных нарушений функций мочевыводящей системы и кишечника не удалось избежать. Кроме того, у ребенка отсутствует опора на ноги. Венере требуется комплексный подход в рамках программы "Русфонд.Spina bifida". Междисциплинарная команда специалистов – невролог, ортопед, гастроэнтеролог и уролог – проведет подробное обследование и составит план лечения. Надеемся, что нам удастся значительно улучшить состояние здоровья и качество жизни Венеры».

comments powered by HyperComments