• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,407 млрд руб. В 2018 году — 1 473 031 120 руб.
175 915 690 руб. — детям Москвы и Московской области
Родион Смазнов, 9 месяцев, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 795 535 руб.

Собрано 970 495 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Тёмы Иванова (13 лет, первичный иммунодефицит, рубцовая деформация носа и ротовой полости, Тамбов, Тамбовская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Родион Смазнов, 9 месяцев, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 795 535 руб.
Опубликовано 29.03.2018
Деньги собраны 9.04.2018
139 353 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва»
3245 руб. собрали читатели «Новой газеты»
827 897 руб. собрали наши читатели

Когда Родиону исполнилось четыре месяца, я заметила, что он стал намного дольше спать. Потом у малыша начались судороги, но лекарства не помогали. Нас положили в больницу и там выяснили причину – предельно низкий уровень сахара. Поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Гормон «съедает» сахар в крови, нарушая питание всех органов, больше всего страдает головной мозг. Последствия могут быть катастрофическими! Состояние сына улучшилось, когда ему подобрали лекарство прогликем, которое блокирует излишнюю выработку инсулина. Родион стал активнее, начал улыбаться, гулить, интересоваться игрушками. К сожалению, сами покупать препарат мы не в состоянии: он дорогой, привозить его надо из-за границы. В семье у нас трое мальчишек, старшему всего пять, а работает только муж. Пожалуйста, помогите спасти сына! Елена Смазнова, г. Люберцы, Московская область.
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Мальчику необходимо постоянно принимать препарат прогликем, который помогает контролировать заболевание, поддерживать уровень глюкозы в пределах нормы. В настоящее время в РФ лекарство не зарегистрировано и государством не оплачивается, но разрешено к применению».

9.08.2018
Родион Смазнов получил необходимое лекарство.
Препарат прогликем помогает поддерживать в норме уровень сахара, благодаря терапии здоровье и качество жизни мальчика заметно улучшились.
Елена и Федор, родители Родиона, благодарят за помощь читателей Русфонда и «Новой газеты», а также слушателей радио «Говорит Москва».
 

5.09.2018
Елена и Федор, родители Родиона Смазнова:
«Спасибо огромное за помощь! Спасибо всем, кто откликнулся и принял участие в организации, сборе средств, покупке и доставке препарата. Лекарство привезли прямо нам домой. Теперь у нас есть запас на целый год, и Родион сможет нормально жить и развиваться. Дай Бог всем здоровья!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати