Яндекс.Метрика
Сын родился раньше срока, в реанимации сутки дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, два месяца провел в палате интенсивной терапии. Развивался Кирилл с задержкой: ходить стал только в полтора года, говорить не начал до сих пор. В год ему диагностировали детский церебральный паралич. Мы все силы отдаем борьбе за его здоровье, выполняем рекомендации врачей, радуемся даже незначительным успехам. Кирилл добрый и общительный, тянется к людям, очень любит животных. Но болезни преследуют сына. В январе у него начались судорожные приступы. В больнице диагностировали эпилепсию, но определить ее причину пока не удается. А недавно при обследовании у Кирилла выявили серьезные проблемы с сердцем, и врачи заподозрили врожденное заболевание. Чтобы поставить правильный диагноз, а также выявить причины судорог, нужно провести генетическое обследование. Но бесплатно его не делают, а у нас собрать необходимую сумму не получается: я ухаживаю за сыном, работает только муж, зарплата у него небольшая. Пожалуйста, помогите нам!

Елена Комиссарова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 августа 2024
Деньги собраны 19 августа 2024

Татьяна Федотова

Заведующая отделением медико-генетической консультации
Воронежская областная клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Кирилла эпилепсия неуточненного происхождения. Кроме того, врачи подозревают у мальчика врожденное заболевание сердца – синдром удлиненного интервала QT. Для подтверждения диагноза, установления причин эпилепсии и подбора правильной терапии требуется углубленное генетическое исследование».