Ваня Литвинов

В девять месяцев сын перестал ползать, переворачиваться, не пытался вставать на ноги. По результатам генетического обследования у Вани выявили спинальную мышечную атрофию. Врачи сказали, что это наследственная болезнь, она приводит к слабости всех мышц, в том числе дыхательных. Уже в семь лет сын стал нуждаться в постоянной кислородной поддержке, и для использования дома потребовалось дорогое жизнеобеспечивающее оборудование. Два года назад нам очень помог Русфонд, собравший средства для приобретения аппарата искусственной вентиляции легких и пульсоксиметра, – огромное спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу! Ваня умственно развит, любит читать, работает с компьютерными программами, учится дистанционно. В прошлом году мы переехали из Белгородской области в Воронеж, живем у родственников. Мы верим, что сын может успешно бороться с болезнью. Но сейчас особенно насущной стала еще одна проблема: в дыхательных путях у Вани скапливается слизь – она буквально клокочет в горле, особенно по ночам. Врачи говорят, что это опасно, грозит серьезными осложнениями. Для удаления слизи необходим аспиратор. За счет средств госбюджета этот прибор не выдают, а мы купить его не в состоянии: и я, и муж – пенсионеры. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!

Ирина Литвинова,
Воронежская область
Фото из архива семьи