Яндекс.Метрика
В месяц сыну сделали операцию – у него была кишечная непроходимость. Вскоре мне пришлось пережить еще один удар: по результатам генетического обследования у Димы выявили муковисцидоз – тяжелое наследственное заболевание, поражающее легкие и органы пищеварения. С первых месяцев жизни сын плохо набирал вес, по три-четыре раза в год его госпитализировали с тяжелыми пневмониями и бронхитами. А четыре года назад в легких у Димы нашли опасную синегнойную инфекцию. Сын страдает одышкой, каждый день у него болит живот. Учится он хорошо, любит информатику и математику, но в связи с болезнью из десятого класса пришлось уйти. Дима не сдается – мечтает поступить в техникум и выучиться на ветеринара, он очень любит животных. Ежедневно по пять-шесть раз сын должен принимать лекарства в виде аэрозолей с помощью специальных ингаляторов. Эти устройства недешевые, а сейчас на их доступность и цену повлияли и проблемы с поставками. А еще Диме жизненно необходимы специальные высокобелковые смеси, поскольку его организм почти не усваивает обычную пищу. Ингаляторы и смеси за счет госбюджета не предоставляют, а купить их мне не по силам – воспитываю сына одна. Прошу вас, помогите!

Юлия Максименко,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 июля 2024
Деньги собраны 9 сентября 2024

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«У Димы редкое генетическое заболевание – муковисцидоз в смешанной форме, с поражением органов дыхания и пищеварительной системы. Протекает болезнь тяжело. Мальчику жизненно необходимы специальные лечебные смеси, которые помогут нормализовать вес, улучшить общее состояние, предотвратить тяжелые осложнения. Для лечения также требуются два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов: „Пари синус“ необходим для аэрозольной доставки лекарств в полость носа и придаточные пазухи, а „Пари бой классик“ – в легкие».