Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Сын с первых месяцев развивался с задержкой, сидеть начал после года, а ходить – почти в два года. С первых месяцев появились и неосознанные взмахи левой рукой. Врачи поставили сыну диагноз «миотонический синдром» – болезнь связана с нервно-мышечными нарушениями. Но причина нарушений пока не установлена, хотя мы регулярно обследуемся в местных и федеральных клиниках. Специалисты московского Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева рекомендуют пройти генетическое обследование, чтобы установить причину заболевания и начать эффективное лечение. Но обследование дорогое и за счет госбюджета не проводится. Оплатить его я не в состоянии, одна воспитываю сына. Я очень хочу, чтобы Дима справился с болезнями и развивался нормально. Помогите!

Елена Юрченко,
Воронеж, Воронежская область
Фото Александра Китаева
Опубликовано 2 октября 2019
Деньги собраны 15 октября 2019

Марина Зубкова

Врач-генетик
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Да, для постановки точного диагноза и подбора лечения Диме действительно необходимо полногеномное секвенирование».

История болезни

8 ноября 2019

Дима Юрченко прошел генетическое обследование.

В лаборатории молекулярной патологии «Геномед» мальчику выполнили полногеномное секвенирование. По его результатам врачи смогут поставить точный диагноз и скорректировать лечение. 
Елена, мама Димы, благодарит читателей газеты «Московский комсомолец в Воронеже», abireg.ru, kommersant.ru, riavrn.ru, vrntimes.ru и rusfond.ru за помощь.

Благодарности родителей

22 октября 2019

Елена, мама Димы Юрченко

«Уважаемые сотрудники Русфонда! Огромное вам спасибо за то, что помогли собрать деньги для генетического обследования моего Димы! Я очень надеюсь, что после обследования врачи смогут подобрать сыну эффективное лечение».

    comments powered by HyperComments