Алина Скабелкина< Максим Копытин >Миша Каландаров

Воронежская область Воронежская область

Максим Копытин

6 лет, дер. Бабяково

редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 2-го типа, синдром Хантера, спасет лекарство

Сбор
завершен

Собрано

1 862 638 ₽

Требовалось

1 862 638 ₽

Деньги собраны

528 494 руб. перечислено из средств, собранных для Алины Скабелкиной
50 000 руб. внес Ваге Грантович Степанян
Читатели vesti.ru собрали 290 403 руб.
993 741 руб. собрали наши читатели

Мальчику шесть лет. Два года назад ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются токсичные вещества, которые поражают головной мозг и внутренние органы ребенка. Есть только один способ спасти жизнь Максиму – регулярно вводить лекарство, содержащее недостающий фермент. Препарат за счет госбюджета закупят в декабре. А лекарство необходимо Максиму прямо сейчас.

По прозвищу Лунтик

Опубликовано 10 октября 2017

Деньги собраны 30 октября 2017

Людмила Кузенкова

Заведующая отделением психоневрологии и психосоматической патологии

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (Москва)

«Максиму жизненно необходим для регулярного применения ферментозамещающий препарат элапраза. Без него у мальчика могут развиться тяжелые осложнения – нарушения функций сердца, дыхательных путей, потеря слуха и зрения».

История болезни

1 ноября 2017