Краснодарский край
Краснодарский край
Никита Шевченко
10 лет
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
487 370 ₽
Требовалось
460 000 ₽
Собрано 487 370 руб. Госпитализация в январе–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 000 руб.
411 720 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Ironstar»
5650 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Марафон»
Первый перелом у сына случился в восемь месяцев. А с двух лет он каждый месяц ломался, мы притронуться к нему боялись. 30 переломов насчитали и со счета сбились. На хуторе в травмпункте его гипсовали и каждый раз говорили, что это от чрезмерной подвижности. В четыре года я все же добилась направления в краснодарскую больницу. Там поставили диагноз «остеогенез», но как лечить не знали, по-прежнему с головы до ног гипсовали. Случайно я прочла в газете про доктора Белову, позвонила в клинику. На консультацию привезли сына на натянутом одеяле, до этого на специально выпиленной доске носили. От бесконечных переломов кости у Никиты срослись неправильно, мышцы атрофировались. С вашей помощью в шесть лет начали лечение памидронатом, Никите сделали операцию: в ногу штифт поставили. Сегодня сын стоит и даже пробует ходить! Но в основном передвигается в коляске. Недавно у меня дочка родилась, у нее склеры глаз голубые – верный признак «хрустальности». Ее надо обследовать, сына лечить, а денег нет. Помогите нам! Елена Шевченко, Краснодарский край.
411 720 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Ironstar»
5650 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Марафон»
Первый перелом у сына случился в восемь месяцев. А с двух лет он каждый месяц ломался, мы притронуться к нему боялись. 30 переломов насчитали и со счета сбились. На хуторе в травмпункте его гипсовали и каждый раз говорили, что это от чрезмерной подвижности. В четыре года я все же добилась направления в краснодарскую больницу. Там поставили диагноз «остеогенез», но как лечить не знали, по-прежнему с головы до ног гипсовали. Случайно я прочла в газете про доктора Белову, позвонила в клинику. На консультацию привезли сына на натянутом одеяле, до этого на специально выпиленной доске носили. От бесконечных переломов кости у Никиты срослись неправильно, мышцы атрофировались. С вашей помощью в шесть лет начали лечение памидронатом, Никите сделали операцию: в ногу штифт поставили. Сегодня сын стоит и даже пробует ходить! Но в основном передвигается в коляске. Недавно у меня дочка родилась, у нее склеры глаз голубые – верный признак «хрустальности». Ее надо обследовать, сына лечить, а денег нет. Помогите нам! Елена Шевченко, Краснодарский край.
Опубликовано 16 мая 2015
Федор Катасонов
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
Несмотря на то, что Никита уже встает на ноги и с поддержкой пытается передвигаться, лечение прекращать еще рано. Плотность костей еще не достигла показателей нормы, поэтому еще возможны переломы
История болезни
12 января 2016
Никите Шевченко продолжили лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
«Терапия препаратом памидронат поможет укрепить костную массу, – объясняет педиатр Федор Катасонов. – Кроме того, мальчику необходима специальная реабилитация, которой мы тоже займемся».
Никитина мама Елена благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), участников акции Русфонд.IRONSTAR и читателей Русфонда.
Никитина мама Елена благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), участников акции Русфонд.IRONSTAR и читателей Русфонда.
