Степа Лысаков

После рождения отклонений у сына врачи не нашли, до трех месяцев он развивался по возрасту. Но потом Степа ослабел, стал много спать, не удерживал игрушки, один глаз начал косить. В детской поликлинике назначили курс массажа, лекарства, дополнительно мы обратились к остеопату. В одиннадцать месяцев сын сел, в два года самостоятельно пошел. А через полгода у Степы начались судороги – сначала приступы были редкими, затем стали постоянными, сейчас происходят каждый день. После обследований врачи установили причину: у сына наследственное заболевание, вызванное поломкой гена. Специалисты долго подбирали терапию, корректировали дозировки препаратов, но эффект был незначительный, и приступы возвращались. Они разрушительно действуют на мозг: Степа разучился ходить, самостоятельно есть, из речи ушли слова, остались только звуки. Судороги изматывают сына, отнимают у него последние силы. Неврологи из московского Института педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева назначили ему терапию препаратом ценобамат – новым эффективным средством при тяжелой эпилепсии. Для нас это последняя надежда избавить Степу от приступов, чтобы он мог расти и развиваться. Но препарат надо везти из-за границы, стоит он очень дорого. Таких денег у нас нет: оба наших ребенка – инвалиды, я неотлучно со Степой, работает только муж. Помогите, прошу вас!

Виктория Лысакова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи