Дима Гвоздовский

В три года, когда сын начал ходить в детский сад, я заметила, что он стал быстро уставать. Дима с трудом поднимался по лестнице, не мог прыгать, как его сверстники, плохо приседал. Ортопед не увидел причин для беспокойства и рекомендовал прийти на повторный прием через год. Время шло, но лучше сыну не становилось. В итоге после многочисленных обследований Диме поставили страшный диагноз: мышечная дистрофия. При этой болезни постепенно атрофируются мышцы, нарушается работа сердца и легких. Недавно нам удалось проконсультироваться в Медико-генетическом центре в Томске, где консилиум врачей пожизненно назначил Диме препарат дефлазакорт – он существенно замедляет развитие болезни. Проблема в том, что сейчас запас лекарства у нас подходит к концу, а бесплатно его не выдают. Сама я не справлюсь, одна воспитываю двоих детей. Кроме того, препарат дефлазакорт не зарегистрирован в России, его нужно привозить из-за границы. Пожалуйста, помогите мне с покупкой лекарства!

Валерия Гвоздовская,
Краснодарский край
Фото из архива семьи