Яндекс.Метрика
У Ангелины тяжелый врожденный порок развития – спинномозговая грыжа, которую удалили сразу после рождения. Родная мама отказалась от Гели прямо в роддоме. Прошлым летом я стала опекуном девочки. Примерно я представляла, с чем придется столкнуться: несколько лет назад я оформила опеку над Сашей – мальчиком с таким же диагнозом. Сейчас ему одиннадцать, и он учится во втором классе. Ангелина быстро влилась в нашу семью. Девочка очень развитая, видно, что в доме ребенка ей уделяли много времени и внимания. Сообразительность Ангелины меня вдохновляет – дочка за полчаса освоила непростое управление инвалидной коляской активного типа! Но из-за врожденного порока помимо проблем с ножками у Гели еще есть серьезные нарушения функции почек. Все это требует квалифицированной и комплексной врачебной помощи. Благодаря читателям Русфонда мой сын Саша получил такую помощь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Сейчас в этой клинике готовы помочь и нашей Геле, но обследования и регулярное наблюдение стоят немалых денег. Пожалуйста, помогите!

Ольга Комарова,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 января 2020
Деньги собраны 20 января 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У девочки хорошие компенсаторные функции организма, и многие осложнения Spina bifida пока адекватно компенсированы. Есть даже сохранная функция ходьбы. Сейчас Ангелине требуется углубленное неврологическое, урологическое и другие функциональные обследования, которые готова проводить междисциплинарная команда специалистов. По результатам обследований будет сформирован детальный план этапного лечения. Со временем такое планомерное лечение позволит Ангелине максимально реабилитироваться и отчасти приблизиться по уровню физического развития к здоровым детям ее возраста».

    comments powered by HyperComments