Русфонд на РБК
Москва
Ангелина Райнгард
3 года, Москва

Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
991 526 ₽
Требовалось
986 400 ₽
Собрано 991 526 руб. Госпитализация в мае–2021
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У Ангелины тяжелый врожденный порок развития – спинномозговая грыжа, которую удалили сразу после рождения. Родная мама отказалась от Гели прямо в роддоме. Прошлым летом я стала опекуном девочки. Примерно я представляла, с чем придется столкнуться: несколько лет назад я оформила опеку над Сашей – мальчиком с таким же диагнозом. Сейчас ему одиннадцать, и он учится во втором классе. Ангелина быстро влилась в нашу семью. Девочка очень развитая, видно, что в доме ребенка ей уделяли много времени и внимания. Сообразительность Ангелины меня вдохновляет – дочка за полчаса освоила непростое управление инвалидной коляской активного типа! Но из-за врожденного порока помимо проблем с ножками у Гели еще есть серьезные нарушения функции почек. Все это требует квалифицированной и комплексной врачебной помощи. Благодаря читателям Русфонда мой сын Саша получил такую помощь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Сейчас в этой клинике готовы помочь и нашей Геле, но обследования и регулярное наблюдение стоят немалых денег. Пожалуйста, помогите!
Ольга Комарова,
Москва
Фото из архива семьи
Ольга Комарова,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 января 2020
Деньги собраны 20 января 2020

Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У девочки хорошие компенсаторные функции организма, и многие осложнения Spina bifida пока адекватно компенсированы. Есть даже сохранная функция ходьбы. Сейчас Ангелине требуется углубленное неврологическое, урологическое и другие функциональные обследования, которые готова проводить междисциплинарная команда специалистов. По результатам обследований будет сформирован детальный план этапного лечения. Со временем такое планомерное лечение позволит Ангелине максимально реабилитироваться и отчасти приблизиться по уровню физического развития к здоровым детям ее возраста».
История болезни
23 мая 2021
Ангелина Райнгард прошла обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочке провели необходимые исследования, специалисты разработали для нее план лечения и реабилитации. Принято решение на первом этапе провести операцию – устранить фиксацию спинного мозга. Опекуну были даны рекомендации по катетеризации, массажу и развивающим занятиям. Через полгода после операции Ангелину вновь ждут в клинике.
Ольга, опекун Ангелины, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.
Ольга, опекун Ангелины, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.