• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
17.08.2018
Любовь к себе –<br/>
это скелет человека
Любовь к себе –
это скелет человека
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,917 млрд руб. В 2018 году — 983 017 633 руб.
72 841 418 руб. собрано на РБК
Петя Астахов, 11 дней, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция. 782 833 руб.

Собрано 1 099 427 руб. Госпитализация в июне–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ксюши Ковалевой (11 лет, сахарный диабет 1-го типа, Воронеж, Воронежская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Петя Астахов, 11 дней, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция. 782 833 руб.
Опубликовано 31.05.2018
Деньги собраны 6.06.2018
1 099 427 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

Еще до рождения сына врачи заподозрили у него тяжелый порок сердца. Этот страшный диагноз подтвердили специалисты в двух московских клиниках. Мы узнали, что у кардиологов в Детской городской больнице (ДГБ) №1 в Санкт-Петербурге – большой опыт лечения детей с такими сложными диагнозами. Поехали туда безо всякой предварительной записи. К счастью, меня принял заведующий кардиохирургическим отделением, он согласился прооперировать малыша сразу после его рождения. Так что рожать я поехала уже в Санкт-Петербург в надежде, что Петю все-таки удастся спасти. Новорожденного сына сразу же обследовали и обнаружили тяжелейший порок: у Пети работает только половина сердца – недоразвит более сильный левый желудочек. Без экстренной хирургической помощи мой малыш в любой момент может умереть. Врачи готовы помочь, но в больнице нет региональных квот, а у нас с мужем нет возможности самим оплатить операцию. Прошу, помогите спасти сына! Светлана Астахова, Москва.
Кардиолог ДГБ №1 Андрей Цытко (Санкт-Петербург): «У Пети сложный врожденный порок сердца – синдром гипоплазии левых отделов. Состояние крайне тяжелое. По результатам дополнительного обследования и обсуждения на консилиуме мы пришли к выводу о необходимости срочного проведения операции Норвуда в два этапа. Риск очень высокий, но это единственная возможность спасти малыша».
Подпишитесь на каналы Русфонда - первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто еще нуждается в вашей помощи.
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати