Русфонд на РБК
Санкт-Петербург
Ангелина Никитина
8 месяцев, Санкт-Петербург
врожденный острый лейкоз, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 537 835 ₽
Требовалось
1 469 633 ₽
Собрано 1 537 835 руб. Госпитализация в декабре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
ООО «Туплекс» внесло 50 000 руб.
1 487 835 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
В июне 2017 года у дочки появились синяки на стопах. Ангелину осмотрела педиатр и направила на обследование в больницу. Я даже не подозревала, что с дочкой случилась беда! Но анализы крови и пункция костного мозга показали: в организме дочки есть онкоклетки. У Ангелины оказался лейкоз, причем двух видов, что ухудшает прогноз. Дочке сразу начали химиотерапию. Лечение Ангелина перенесла нормально, ее удалось вывести в ремиссию. Но уверенности, что лейкоз побежден навсегда, нет. В таком раннем возрасте заболевание развивается непредсказуемо и может вернуться в любой момент. Спасти Ангелину поможет только трансплантация костного мозга (ТКМ), которую проведут в Санкт-Петербурге в ближайшее время, донором станет папа Ангелины. После ТКМ дочке потребуются очень дорогие лекарства, которые не оплачиваются госбюджетом, а у нас таких денег нет. Умоляем о помощи! Юлия Никитина, Санкт-Петербург.
1 487 835 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
В июне 2017 года у дочки появились синяки на стопах. Ангелину осмотрела педиатр и направила на обследование в больницу. Я даже не подозревала, что с дочкой случилась беда! Но анализы крови и пункция костного мозга показали: в организме дочки есть онкоклетки. У Ангелины оказался лейкоз, причем двух видов, что ухудшает прогноз. Дочке сразу начали химиотерапию. Лечение Ангелина перенесла нормально, ее удалось вывести в ремиссию. Но уверенности, что лейкоз побежден навсегда, нет. В таком раннем возрасте заболевание развивается непредсказуемо и может вернуться в любой момент. Спасти Ангелину поможет только трансплантация костного мозга (ТКМ), которую проведут в Санкт-Петербурге в ближайшее время, донором станет папа Ангелины. После ТКМ дочке потребуются очень дорогие лекарства, которые не оплачиваются госбюджетом, а у нас таких денег нет. Умоляем о помощи! Юлия Никитина, Санкт-Петербург.
Опубликовано 8 декабря 2017
Деньги собраны 22 декабря 2017
Олеся Паина
Заведующая отделением
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«У Ангелины врожденный острый лейкоз со смешанным фенотипом. Девочка прошла курс химиотерапии, была достигнута ремиссия заболевания. Но сохраняется угроза раннего рецидива, поэтому мы рекомендовали в ближайшее время провести ТКМ. Родственных доноров у Ангелины нет, времени на поиск неродственного донора уже не остается, поэтому своими клетками поделится папа. После ТКМ ребенку потребуется мощная сопроводительная терапия – противоинфекционные препараты и иммуноглобулины, которые не покрываются госквотой».
История болезни
5 февраля 2018
Ангелина Никитина получила необходимые лекарства.
Донорский костный мозг прижился и хорошо работает, Ангелина получает лекарства, препятствующие отторжению трансплантата и защищающие девочку от инфекций. Ангелина проходит лечение в дневном стационаре НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), чувствует себя хорошо.
Юлия, мама Ангелины, благодарит за помощь ООО «Туплекс», читателей rbc.ru и Русфонда.
Юлия, мама Ангелины, благодарит за помощь ООО «Туплекс», читателей rbc.ru и Русфонда.
