Женя и Настя През

У наших детей генетический синдром Тричера Коллинза. У Насти отсутствовало левое ухо и слуховой проход, нижняя челюсть была недоразвита. Мы надеялись, что младший ребенок будет здоров, но случилось иначе: у него та же болезнь. Настю в младенчестве было трудно кормить, и сейчас ей по-прежнему непросто откусывать и жевать пищу. А ситуация с Женей еще тяжелее: кроме недоразвитой челюсти у него проблемы с дыханием. Сын много раз попадал в реанимацию с остановками дыхания, почти пять лет жил с трахеостомой. Потом ее разрешили снять, но все равно, когда Женя болеет ОРВИ, я слушаю, как он дышит, потому что из-за анатомических особенностей он в любой момент может задохнуться. Поэтому мы три года назад переехали в Крым: здесь дети реже болеют. Женя перенес операцию в московском Центре челюстно-лицевой хирургии, а теперь нуждается в ортодонтическом лечении. Насте же операция предстоит, но сделать ее можно будет только после подготовительного ортодонтического лечения. Дочь начала проходить его в 2019 году – с оплатой нам помогли читатели Русфонда. Благодарим за поддержку! Но теперь такое лечение нужно обоим детям. А оплатить его нам не под силу: работает только муж, я ухаживаю за детьми. Пожалуйста, не оставляйте нас!
 
Олеся През,
Республика Крым
Фото из архива семьи