Приморский край
Приморский край
Настя Васильева
2 года
нерофиброматоз половины лица, надо срочно оперировать
Сбор
завершен
завершен
Собрано
178 488 ₽
Требовалось
130 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 30.06.2010
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ГРАЖДАНАМ РФ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Внимание!
Стоимость операции 130 000 руб.
Один московский фонд
внесла 43 000 руб.
Еще 28 000 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 59 000 руб.
Дорогой Русфонд! С вашей помощью полгода назад мы предприняли попытку хирургического лечения нашей малышки. Сначала было лишь подозрение на нейрофиброматоз. Январское обследование не оставило надежды. Страшный диагноз подтвердился. Первая операция не могла быть единственной, теперь мы точно знаем, что дочка обречена на многократное хирургическое вмешательство. Опухоль растет вместе с Настей, и нет гарантий, что этот рост не ускорится. Опухоль очень бросается в глаза, мешает расти зубам и не дает развиваться лицу: деформируются челюсти и нос. Настенька не жует и никак не научится говорить. Вторая операция запланирована на июнь. Денег на ее оплату нет. Вчетвером (сын на два года старше дочки) живем на одну зарплату мужа, в НИИ ему платят 9 тыс. руб. Живем у моей мамы в двухкомнатной квартире. Во Владивостоке Настю не вылечить, здесь ни оборудования, ни специалистов нужной квалификации. Одна надежда на профессора Рогинского и вашу поддержку. С огромной благодарностью, Екатерина Васильева, Приморский край.
Стоимость операции 130 000 руб.
Один московский фонд
внесла 43 000 руб.
Еще 28 000 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 59 000 руб.
Дорогой Русфонд! С вашей помощью полгода назад мы предприняли попытку хирургического лечения нашей малышки. Сначала было лишь подозрение на нейрофиброматоз. Январское обследование не оставило надежды. Страшный диагноз подтвердился. Первая операция не могла быть единственной, теперь мы точно знаем, что дочка обречена на многократное хирургическое вмешательство. Опухоль растет вместе с Настей, и нет гарантий, что этот рост не ускорится. Опухоль очень бросается в глаза, мешает расти зубам и не дает развиваться лицу: деформируются челюсти и нос. Настенька не жует и никак не научится говорить. Вторая операция запланирована на июнь. Денег на ее оплату нет. Вчетвером (сын на два года старше дочки) живем на одну зарплату мужа, в НИИ ему платят 9 тыс. руб. Живем у моей мамы в двухкомнатной квартире. Во Владивостоке Настю не вылечить, здесь ни оборудования, ни специалистов нужной квалификации. Одна надежда на профессора Рогинского и вашу поддержку. С огромной благодарностью, Екатерина Васильева, Приморский край.
Опубликовано 20 мая 2010
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Опухоль захватила правую половину лица и верхнюю челюсть. Лечение только хирургическое. Надо поэтапно удалить патологические ткани, иначе они изуродуют Настю, и она не сможет находиться в социальной среде, это отпугивает людей
История болезни
7 июля 2010
Настя Васильева успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Профессор Виталий Рогинский удалил обширную опухоль правой половины лица. Как он отмечает, удалены все «видимые участки опухоли, но мы будем наблюдать Настю, потому что в будущем, возможно, понадобится еще резекция ее микроскопических остатков. Настя у нас вырастет красавицей».
Настины родители благодарят читателей за помощь.
Настины родители благодарят читателей за помощь.
