Приморский край
Приморский край
Андрей Чекашкин
10 лет, с. Устиновка
редкое генетическое заболевание, спасет лечебное питание на три месяца
Сбор
завершен
завершен
Собрано
173 112 ₽
Требовалось
146 837 ₽
Собрано 173 112 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился с внутриутробной инфекцией и пневмонией и сразу попал в реанимацию. Выздоровел, и все наладилось, в течение трех лет Андрей рос и развивался нормально. Проблемы со здоровьем начались летом 2021 года. Сначала у сына ухудшилось зрение и появилось косоглазие, потом снизился слух, начались головные боли. Сын быстро уставал, его походка стала шаткой. Врачи в районной больнице не смогли поставить точный диагноз, назначили лечение, но оно не помогло. Нас отправили в Москву, в Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Пирогова, где у Андрея выявили редкое наследственное заболевание, которое стартует у мальчиков в семь-десять лет и приводит к обширному поражению центральной нервной системы. Мы пытались лечить сына, на собранные деньги ездили в Израиль, но болезнь продолжала прогрессировать. На сегодня Андрей потерял почти все жизненно важные функции. Он не видит, не слышит, не говорит. Еду получает через гастростому, которую мы установили благодаря Русфонду – спасибо всем огромное! Андрею нужно специализированное лечебное питание, которое мы должны покупать сами – оно не входит в перечень бесплатных препаратов. У нас нет таких денег – двое детей, мы с мужем работаем в сельской школе. Прошу, помогите!
Наталья Чекашкина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Наталья Чекашкина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 октября 2023
Деньги собраны 27 октября 2023
Алина Волкова
Врач паллиативной помощи
Краевая детская клиническая больница №2 (Владивосток)
«Диагноз Андрея – Х-сцеплeнная адренолейкодистрофия, редкое генетическое заболевание, детская церебральная форма, нарушение большинства жизненных функций. Кормление мальчика осуществляется через гастростому. Учитывая, что у ребенка отмечалась непереносимость множества энтеральных сбалансированных смесей для питания, ему рекомендована смесь "Пептопротэн Баланс" сроком на три месяца. С ней состояние мальчика стабилизируется, он сможет восполнить недостаток витаминов и микроэлементов, перестанет терять вес. Качество жизни Андрея значительно улучшится».
История болезни
30 ноября 2023
Андрею Чекашкину доставлено лечебное питание на три месяца.
Благодаря питанию мальчик обеспечен необходимым набором витаминов и микроэлементов. Состояние Андрея стабилизировалось, качество жизни улучшилось.
Наталья, мама Андрея, благодарит за помощь компанию FESCO и читателей Русфонда.
Наталья, мама Андрея, благодарит за помощь компанию FESCO и читателей Русфонда.