Приморский край
Приморский край
Андрей Чекашкин
9 лет, с. Устиновка
редкое генетическое заболевание, спасет установка гастростомы
Сбор
завершен
завершен
Собрано
230 645 ₽
Требовалось
226 846 ₽
Собрано 230 645 руб. Госпитализация в марте–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Андрей родился в срок, но был в тяжелом состоянии, нас сразу же перевели в реанимацию, малыша долго выхаживали врачи. До трех лет он развивался нормально, а потом возникли серьезные проблемы со здоровьем: снизилось зрение и слух, возникло косоглазие, начались головные боли, слабость, головокружения. Врачи в районной больнице не смогли поставить точный диагноз, лечение не помогало. Тогда нас направили на обследование в Краевую детскую больницу во Владивостоке, а затем в Москву. Здесь врачи выявили у Андрея редкое наследственное заболевание, которое нарушает работу мозга. Состояние сына стремительно ухудшается, он не видит и не слышит, не говорит, кормим его через зонд, который необходимо постоянно вынимать, промывать и снова устанавливать, это очень болезненно. В детском паллиативном отделении мы узнали, что есть специальные гастростомы, которые ставятся в область желудка, их легко обслуживать, они не доставляют беспокойства ребенку и позволяют его нормально кормить. Теперь у нас есть мечта – получить такую гастростому. По госквоте установка невозможна, стоимость же операции – более 200 тыс. руб. Собрать нужную сумму наша семья не может. Прошу, помогите!
Наталья Чекашкина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Наталья Чекашкина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 февраля 2023
Деньги собраны 9 марта 2023
Алина Волкова
Врач паллиативной помощи
Краевая детская клиническая больница №2 (Владивосток)
«Диагноз Андрея – Х-сцеплeнная адренолейкодистрофия – редкое генетическое заболевание, детская церебральная форма, нарушение большинства жизненных функций. Кормление мальчика осуществляется через назогастральный зонд. Учитывая невозможность самостоятельно принимать пищу, для обеспечения полноценным питанием Андрею необходима срочная операция с установкой низкопрофильной гастростомы, не травмирующей и не причиняющей дискомфорта. Качество жизни мальчика значительно улучшится».
История болезни
14 марта 2023
Андрей Чекашкин успешно прооперирован в Медицинском центре Дальневосточного федерального университета (Владивосток).
Мальчику установлена специальная низкопрофильная гастростома, теперь процесс питания проходит без болезненных ощущений и дискомфорта.
Наталья, мама Андрея, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Наталья, мама Андрея, благодарит за помощь читателей Русфонда.