• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
22.03.2019
Даша и Маша:<br>
теория и практика<br>
управления миром
Даша и Маша:
теория и практика
управления миром
Жизнь. Продолжение следует
15.03.2019
Слишком ранимая <br/>кожа между <br/>страхом и любовью
Слишком ранимая
кожа между
страхом и любовью
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,970 млрд руб. В 2019 году — 345 620 404 руб.
2 761 116 руб. — детям Приморского края
Тёма Логвинов, 5 лет, врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение. 278 845 руб.

Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2018

Тёма Логвинов, 5 лет, врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение. 278 845 руб.
Опубликовано 15.06.2018
Деньги собраны 11.07.2018
16 092 руб. собрали телезрители «8 канала»
98 511 руб. перечислено из средств, собранных для Василисы Бабчук
164 242 руб. собрали наши читатели

Сын родился в срок, каких-либо отклонений у него не обнаружили. А когда Тёме было три месяца, я заметила, что он подгибает стопы. Обратилась к педиатру, тот нарушений не увидел. Стоять и ходить сын начал в срок, но опирался только на внешнюю сторону стоп, быстро уставал, возникала боль в ногах. Ортопед предположил, что у ребенка гипертонус мышц ног, и рекомендовал обратиться к неврологу. Тёме назначили курсы массажа, но лечение не помогало – стопы так и оставались изогнутыми. Только в три года, когда мы приехали на обследование в Краевой клинический центр во Владивостоке, сыну поставили диагноз: врожденная двусторонняя косолапость. Лечение мы проходили по месту жительства, в Спасске-Дальнем: Тёме проводили гипсования, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Однако сыну скоро уже шесть лет, а он по-прежнему опирается не на всю стопу, ему больно ходить, бегать. Я стала искать другие больницы и других врачей. Узнала о клинике в Ярославле, написала туда, ответили, что готовы помочь. И у меня появилась надежда, что Тёма сможет нормально ходить. Только оплатить лечение мы не в силах – зарплаты у нас с мужем маленькие, в семье двое детей. Прошу, помогите, пожалуйста! Нина Логвинова, г. Спасск-Дальний, Приморский край.
Руководитель ООО «Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «Мы планируем провести Тёме курс этапных гипсований, затем щадящее оперативное лечение – перемещение сухожилия. После чего мальчик сможет опираться на полную стопу и нормально ходить».

28.09.2018
Тёме Логвинову начали лечение в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).
Мальчику загипсовали стопы по методу Понсети. Эта процедура будет проводиться в течение двух месяцев, а затем Тёме выполнят операцию по перемещению сухожилий сгибателей стоп для полного анатомического исправления дефекта. У мальчика будет нормальная походка и осанка.
Тёмина мама Нина благодарит за помощь телезрителей «8 канала» и читателей Русфонда.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати