Иркутская область
Иркутская область
Марина Коженкова
9 лет, Иркутск
симптоматическая эпилепсия, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
203 052 ₽
Требовалось
199 430 ₽
Собрано 203 052 руб. Госпитализация в марте–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
17 742 руб. собрали телезрители «АС Байкал ТВ»
185 310 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась раньше срока, слабенькой, врачи обнаружили у нее ряд тяжелых заболеваний. Когда Марине было полтора года, ко всем недугам прибавились еще и судорожные приступы. Невролог диагностировал эпилепсию, назначил лекарства, но они помогали лишь на время, потом приступы возобновлялись. Состояние дочки ухудшалось: появились сыпь и уплотнения на коже, сильные головокружения, походка стала шаткой, Марина часто спотыкалась и падала. В четыре года у дочки выявили факоматоз – тяжелое генетическое заболевание, которое поражает клетки кожи и нервную систему. В прошлом году благодаря помощи читателей Русфонда Марина прошла обследование и лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо всем, кто откликнулся! В феврале этого года приступы у дочки прекратились, Марина окрепла, увереннее ходит, лучше говорит. Но лечение надо продолжать – дочь по-прежнему спотыкается, кроме того, у нее серьезные проблемы с памятью. Сама оплатить лечение я не могу, воспитываю двух детей одна. Прошу вашей помощи! Олеся Коженкова, Иркутск, Иркутская область.
185 310 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась раньше срока, слабенькой, врачи обнаружили у нее ряд тяжелых заболеваний. Когда Марине было полтора года, ко всем недугам прибавились еще и судорожные приступы. Невролог диагностировал эпилепсию, назначил лекарства, но они помогали лишь на время, потом приступы возобновлялись. Состояние дочки ухудшалось: появились сыпь и уплотнения на коже, сильные головокружения, походка стала шаткой, Марина часто спотыкалась и падала. В четыре года у дочки выявили факоматоз – тяжелое генетическое заболевание, которое поражает клетки кожи и нервную систему. В прошлом году благодаря помощи читателей Русфонда Марина прошла обследование и лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо всем, кто откликнулся! В феврале этого года приступы у дочки прекратились, Марина окрепла, увереннее ходит, лучше говорит. Но лечение надо продолжать – дочь по-прежнему спотыкается, кроме того, у нее серьезные проблемы с памятью. Сама оплатить лечение я не могу, воспитываю двух детей одна. Прошу вашей помощи! Олеся Коженкова, Иркутск, Иркутская область.
Опубликовано 7 декабря 2017
Деньги собраны 16 января 2018
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Марина нуждается в повторном обследовании и – при отсутствии противопоказаний – в восстановительном лечении. Мы постараемся развить мелкую моторику, координацию движений, память и речь девочки».
История болезни
16 марта 2018
Марина Коженкова прошла лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
«Проведено обследование, коррекция противосудорожной терапии и реабилитационное лечение, в результате которого у девочки окрепли мышцы, улучшилась мелкая моторика и координация движений», – отмечает невролог Елена Малахова.
Олеся, мама Марины, благодарит телезрителей «АС Байкал ТВ» и читателей Русфонда за помощь.
Олеся, мама Марины, благодарит телезрителей «АС Байкал ТВ» и читателей Русфонда за помощь.
