Вика Белкина

Дочка родилась с синюшными ногтями на пальчиках левой руки, а после выписки я заметила у нее синее пятно на сгибе локтя. В три месяца врачи диагностировали у Вики венозную мальформацию – врожденную сосудистую аномалию, при которой неправильно сформированные вены переплетаются и образуют «сосудистый клубок» с замедленным кровотоком. Кровообращение в руке нарушено, дочка часто жалуется на онемение и сильную боль. В течение нескольких лет врачи пытались справиться с патологическими сосудами с помощью фотокоагуляции и лазера, но лечение не дало результата – синяя сеточка разрасталась все больше, сосудистая аномалия распространилась также на шею. Осенью 2024 года мы попали в петербургский центр к сосудистому хирургу Игорю Сонькину. Он провел Вике операции по эмболизации сосудов. Это щадящий, но действенный метод – аномальные сосуды закупориваются, а затем «склеиваются» с помощью специального препарата. После манипуляции они полностью рассасываются, а кровоток перенаправляется в здоровые сосуды. К сожалению, это лечение за счет госсредств не проводится, его нужно оплачивать. Мы смогли осилить оплату только двух операций в год, но, чтобы победить болезнь и избавить дочку от боли и риска тромбоза, проводить их надо гораздо чаще. Самим нам с дальнейшей оплатой не справиться – в семье двое детей, все накопления исчерпаны. Прошу, помогите!
 
Ирина Белкина,
Волгоградская область
Фото из архива семьи