Полина Васильева

Дочка родилась с множественными пороками развития рук и ног, у нее выявили врожденный вывих бедер, деформацию стоп и суставов ног – из-за высокой спастики они не разгибались. Я не опустила руки и сразу начала лечение. Полине проводили вытяжение и гипсование, операции на тазобедренном суставе и стопах, курсы массажа и реабилитации. В шесть лет после генетического обследования врачи сообщили о новом диагнозе: спинальная мышечная атрофия. При этой болезни развивается слабость мышц. У дочки непрогрессирующая форма заболевания, и качество ее жизни зависит от своевременного лечения, реабилитации и ежедневных физических занятий. В 2013 году читатели Русфонда помогли нам приобрести тренажер – спасибо огромное! Полина научилась ходить, передвигалась на костылях, посещала школу и училась на отлично. Но в прошлом году у нее усилилась деформация стоп и искривился позвоночник. Дочке сделали операцию: вывели стопы в правильное положение и зафиксировали их. Теперь, после снятия пластин с гипсом, Полине потребуется дополнительная поддержка, чтобы снова опираться на ноги, – без нее слабые мышцы не смогут удерживать суставы в нормальном положении, и все лечение окажется напрасным. Для такой поддержки необходимы ортезы и корсет. Ими готовы обеспечить в петербургском Центре имени Альбрехта, где дочку оперировали. У нас есть электронный сертификат Социального фонда, но он покрывает лишь часть стоимости ортезов и корсета, а самой мне недостающую сумму не собрать: детей двое, воспитываю их одна. Прошу, помогите!

Анастасия Васильева,
Московская область
Фото из архива семьи