Санкт-Петербург и Ленинградская область
Ленинградская область
Милана Слабова
5 лет, Ломоносов
врожденная аномалия развития конечностей, состояние после ампутации левой ноги, требуется протезирование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
461 285 ₽
Требовалось
461 059 ₽
Собрано 461 285 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сразу после рождения дочке диагностировали аномалию развития конечностей – отсутствие в левой ноге малой берцовой кости. Ножка Миланы была неестественно вывернута и сильно укорочена, стопа деформирована. В 2021 году врачи петербургского Центра имени Альбрехта провели дочке сложную реконструктивно-пластическую операцию – левую ногу ампутировали выше колена, конец бедренной кости соединили с пяточной костью и сформировали культю из стопы. Сразу после этого требовалось протезирование, но получить протез бесплатно и быстро не получилось. На помощь пришли читатели Русфонда – спасибо всем огромное! В том же центре Милане изготовили модульный протез бедра. Дочка быстро к нему привыкла и с радостью пользовалась – научилась ходить, начала активно двигаться. Когда через год Милана выросла из протеза, я получила новый за госсчет. К сожалению, пользоваться им дочка не смогла, он был тяжелым и натирал культю. Читатели Русфонда вновь помогли – оплатили повторное протезирование в петербургском центре. Сейчас ситуация повторилась, и Милане опять нужна ваша помощь. Я обратилась к протезистам в наш центр, чтобы быть уверенной, что дочка не станет испытывать боль и дискомфорт. У нас есть электронный сертификат Социального фонда, но он покрывает меньше половины стоимости протезирования. Недостающую сумму нам не собрать – в семье трое детей, доходы невелики. Прошу, поддержите нас!
Марина Слабова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Марина Слабова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 декабря 2025
Деньги собраны 23 декабря 2025
Андрей Кольцов
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Миланы врожденная аномалия развития левой ноги, состояние после хирургического лечения – ампутации левой ноги и формирования культи бедра. Было проведено протезирование. Сейчас требуется замена модульного протеза бедра».
История болезни
24 декабря 2025
Милане Слабовой проведено протезирование в Федеральном научно-образовательном центре медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Девочке провели замену модульного протеза левого бедра. Новый протез подходит по размеру, Милана снова может уверенно ходить, не испытывая дискомфорта.
Марина, мама Миланы, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Марина, мама Миланы, благодарит читателей Русфонда за помощь.