Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Артем Чаптыков
8 месяцев, Санкт-Петербург
врожденный нефротический синдром, требуется лекарство на четыре месяца
Сбор
завершен
завершен
Собрано
762 500 ₽
Требовалось
651 954 ₽
Собрано 762 500 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
На вторые сутки жизни мой сын попал в реанимацию – он посинел и тяжело дышал. Врачи стабилизировали состояние Артема, но через несколько дней поставили неутешительный диагноз: нарушение функций почек. После многочисленных обследований выяснилось, что у Артема редкий врожденный синдром: из организма с мочой выводится белок, из-за его нехватки страдают все органы и ткани, появляются отеки, снижается иммунитет, повышается риск развития тромбозов и тяжелых инфекций. Спасти сына может только трансплантация почек. Но для этого Артему надо подрасти и набрать вес. А пока сыну жизненно необходим препарат альбумин, поддерживающий нужный уровень белка в крови. В Детском центре высоких медицинских технологий, где Артем с рождения проходит лечение, он лекарство получает. Сейчас сын в стабильном состоянии, и у нас есть возможность проводить лечение дома. Врачи обучили меня вводить препарат внутривенно, но проблема в том, что альбумин невозможно получить за госсчет для использования вне клиники. А Артему очень важно побыть дома, где он может набираться сил перед трансплантацией. Мой малыш ведь почти всю свою жизнь провел в больнице. К тому же у него снижен иммунитет, дома проще избежать инфекций. Прошу вас, помогите, пожалуйста, оплатить дорогое лекарство! Самим нам не справиться – в семье работает только муж, воспитываем двоих детей.
Анна Чаптыкова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Анна Чаптыкова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 февраля 2022
Деньги собраны 4 марта 2022
Екатерина Москвина
Заведующая отделением нефрологии
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Артема врожденный нефротический синдром (редкое генетическое заболевание почек. – Русфонд). Ребенок по жизненным показаниям нуждается в постоянных ежедневных инфузиях 20%-ного альбумина, подобрана доза 75 мл в сутки. На четыре месяца требуется 240 флаконов препарата по 50 мл».
История болезни
8 марта 2022
Артем Чаптыков получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям, на четыре месяца.
Мальчик выписан из больницы, теперь он получает ежедневные инфузии альбумина в домашних условиях, чувствует себя неплохо.
Анна, мама Артема, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Анна, мама Артема, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
25 марта 2022
Анна, мама Артема Чаптыкова:
«Не хватает слов, чтобы выразить признательность сотрудникам Русфонда и всем тем, кто помог, – сотням незнакомых, но неравнодушных людей, друзьям и родственникам, друзьям наших друзей! Благодаря вашей помощи мы получили альбумин и возможность покинуть стены больницы, где провели столько времени. Наш маленький человек теперь знает, что такое дом и семья, теплые объятия родных людей, забота не только мамы, медсестер и врачей, но и крепкие руки папы и звонкий смех сестренки. Низкий поклон и здоровья всем!»
