Матвей Архипов

Когда сын появился на свет, у него была синяя кожа, Матвей тяжело дышал. Врачи перинатального центра в Ашхабаде, где мы живем, успокаивали, говорили, что скоро все пройдет. Но с каждым днем состояние сына только ухудшалось. Тогда я обратилась в частную клинику, там у Матвея выявили порок сердца: атрезию (отсутствие. – Русфонд) легочной артерии. В Туркмении, где мы живем, такие сложные патологии не лечат. Родные, друзья, знакомые помогли нам собрать средства для поездки в Москву. В кардиоцентре подтвердили диагноз – у сына нет легочной артерии, полностью нарушено кровообращение. Матвей живет только благодаря тому, что кровь поступает из правого желудочка в легкие по мелким сосудам. Оперировать малыша в таком раннем возрасте хирурги отказались – слишком высок риск. Но и ждать нельзя: сердце ребенка просто не выдержит. Матвею становится все хуже и хуже. К счастью, вскоре мы узнали, что нам могут помочь врачи в Санкт-Петербурге – в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий. Но хирурги примут решение о возможности операции только после полного обследования сердца и сосудов. Это наш последний шанс. Пожалуйста, помогите! Обследование в Петербурге для Матвея будет платным, так как у него нет российского гражданства. Самим нам не справиться – доход семьи скромный, все накопления мы уже потратили на лечение сына.

Валерия Архипова,
Туркмения
Фото из архива семьи