Яндекс.Метрика
Когда сын появился на свет, у него была синяя кожа, Матвей тяжело дышал. Врачи перинатального центра в Ашхабаде, где мы живем, успокаивали, говорили, что скоро все пройдет. Но с каждым днем состояние сына только ухудшалось. Тогда я обратилась в частную клинику, там у Матвея выявили порок сердца: атрезию (отсутствие. – Русфонд) легочной артерии. В Туркмении, где мы живем, такие сложные патологии не лечат. Родные, друзья, знакомые помогли нам собрать средства для поездки в Москву. В кардиоцентре подтвердили диагноз – у сына нет легочной артерии, полностью нарушено кровообращение. Матвей живет только благодаря тому, что кровь поступает из правого желудочка в легкие по мелким сосудам. Оперировать малыша в таком раннем возрасте хирурги отказались – слишком высок риск. Но и ждать нельзя: сердце ребенка просто не выдержит. Матвею становится все хуже и хуже. К счастью, вскоре мы узнали, что нам могут помочь врачи в Санкт-Петербурге – в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий. Но хирурги примут решение о возможности операции только после полного обследования сердца и сосудов. Это наш последний шанс. Пожалуйста, помогите! Обследование в Петербурге для Матвея будет платным, так как у него нет российского гражданства. Самим нам не справиться – доход семьи скромный, все накопления мы уже потратили на лечение сына.

Валерия Архипова,
Туркмения
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 января 2020
Деньги собраны 29 января 2020

Виктор Довгань

Кардиолог
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Матвея врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии. Необходимо детальное обследование анатомии порока для принятия решения о возможности проведения хирургического лечения для формирования легочной артерии».

comments powered by HyperComments